QUININE SALICYLATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  salicylate de 6′-méthoxycinchonan-9-ol

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 750-90-3
  autre dénomination : SALICYLATE DE QUININE
  
  bordereau : 1120
  
  sel ou dérivé : QUININE ASCORBATE
  
  sel ou dérivé : QUININE BENZOATE BASIQUE
  
  sel ou dérivé : QUININE BROMHYDRATE BASIQUE
  
  sel ou dérivé : QUININE CAMSILATE NEUTRE
  
  sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE BASIQUE
  
  sel ou dérivé : QUININE CHLORHYDRATE NEUTRE
  
  sel ou dérivé : QUININE ARSENIATE
  
  sel ou dérivé : QUININE ETHYLCARBONATE
  
  sel ou dérivé : QUININE FORMIATE BASIQUE
  
  sel ou dérivé : QUININE GLUCONATE
  
  sel ou dérivé : QUININE PHENYLETHYLBARBITURATE
  
  sel ou dérivé : QUININE SULFATE BASIQUE
  
  sel ou dérivé : QUININE SULFATE NEUTRE
  
  sel ou dérivé : QUININE-RESORCINE BICHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : QUININE ACETAMIDOPHENYLARSINATE
  
  sel ou dérivé : QUININE ET UREE CHLORHYDRATE DOUBLE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DERIVE
  • METHANOL
  • QUINOLEINE
  • QUINUCLIDINE
  • SALICYLATES
  • SALICYLES

  Molécule(s) de base : QUININE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : (JO 16/01/1999)
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIPALUDEEN (principale certaine)
  3. ANTIPALUDEEN SCHIZONTICIDE (principale certaine)
  4. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE (principale certaine)
  6. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  7. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  8. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  9. ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
  10. SCLEROSANT (secondaire certaine)
  11. ANTIARYTHMIQUE (à confirmer)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     * Antipaludéen : poison protoplasmique en général (dénaturation protéique) d’où toxicité pour les Plasmodium.
     Interférence avec le métabolisme glucidique (empêche la transformation du glucose en lactate).
     Empêche l’incorporation du phosphore dans l’ADN et L’ARN.
     Diminue la fixation active d’oxygène par le Plasmodium.
     Agit sur la forme érythrocytaire asexuée de tous les Plasmodium (schizogonique).
     * Antipyrétique : agirait sur le centre hypothalamique de la thermorégulation.

  Effets Recherchés

  2. ANTIPALUDEEN (principal)
  3. ANTIPYRETIQUE (principal)
  4. ANTALGIQUE (principal)
  5. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. FIEVRE (principale)
  3. DOULEUR (principale)

  Effets secondaires

  2. COAGULATION INTRAVASCULAIRE DISSEMINEE (CERTAIN TRES RARE)
     Cinq cas rapportés (sel de quinine non précisé) :
     – Lancet 1990;336:1535-1537.
  3. THROMBOPENIE (CERTAIN )
     Deux cas fatals (sel de quinine non précisé) :
     – Ann Intern Med 1990;112:308-309.
     Trois cas d’origine allergique, associés à une hémolyse (sel de quinine non précisé) :
     – Blood 1991;77:306-310.
     Plusieurs cas mortels, mécanisme immuno-allergique (sel de quinine non précisé) :
     – Arch Intern Med 1991;151:1021.
  4. CEPHALEE (CERTAIN )
  5. BOURDONNEMENT D’OREILLE (CERTAIN )
  6. NAUSEE (CERTAIN )
  7. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  8. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN )
  9. PALPITATION (CERTAIN )
  10. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
  11. DELIRE (CERTAIN )
  12. CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
  13. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
  14. COMA (CERTAIN )
  15. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN )
  16. URTICAIRE (CERTAIN )
  17. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN )
  18. PRURIT (CERTAIN )
  19. LICHEN PLAN (CERTAIN TRES RARE)
      Six cas rapportés à la quinine (sel de quinine non précisé) :
      – Pharmacotherapy 1994;14:561-571.
  20. ERYTHRODERMIE (CERTAIN )
  21. ANEMIE HEMOLYTIQUE (CERTAIN )
  22. PURPURA (CERTAIN )
  23. AMAUROSE (CERTAIN )
  24. DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
  25. SURDITE (CERTAIN )
      Surdité généralement réversible si le traitement est immédiatement arrêté. Un cas de surdité et de mutisme après ingestion de plus de 6 grammes (sel de quinine non précisé). Réversible en 3 jours :
      – Am J Emerg Med 1991;9:318-920.
      Hypoacousie réversible (sel de quinine non précisé) :
      – Br J Clin Pharmacol 1991;31:409-412.
  26. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
  27. COLORATION DE L’URINE (CERTAIN )
      Coloration brune.
  28. AVORTEMENT (A CONFIRMER )
  29. PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
  30. GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
      (Sel de quinine non précisé) :
      – Ann Intern Med 1993;119:218-219.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. FIBRILLATION AURICULAIRE
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ANTECEDENTS ULCEREUX
     DOSES ELEVEES
  6. GASTRITE
  7. HERNIE HIATALE
  8. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  9. ASTHME
  10. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  11. TROUBLE DE L’HEMOSTASE
  12. THROMBOPENIE
  13. GROSSESSE(DEUX PREMIERS TRIMESTRES)
  14. ALLAITEMENT
      Bien qu’aucun accident n’ait été décrit.
  15. DIABETE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      INSULINOTHERAPIE
      TRAITEMENT PAR HYPOGLYCEMIANTS ORAUX

      Les salicylates ont un effet hypoglycémiant par un mécanisme propre non encore complètement expliqué chez le diabétique.
      Les salicylates potentialisent par ailleurs les sulfamides hypoglycémiants par défixation protéique et peut-être par diminution de l’élimination rénale par compétition au niveau d’une sécrétion tubulaire active.
      Ces effets ont été décrits avec les salicylates type salicylate de sodium et aspirine.

  16. DEFICIT EN G6PD
      Risque d’anémie hémolytique :
      – N Engl J Med 1991;324:169-174.
  17. STERILET

  Contre-Indications

  2. IDIOSYNCRASIE QUINIQUE
  3. NEVRITE OPTIQUE
  4. BILIEUSE HEMOGLOBINURIQUE
  5. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  6. ULCERE GASTRODUODENAL
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES EVOLUTIVES
  7. GASTRITE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORMES SEVERES
  8. SYNDROME HEMORRAGIQUE
     Acquis ou congénital.
  9. HEMOPHILIE
  10. ALLERGIE AUX SALICYLES
  11. NOUVEAU-NE
  12. GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adultes: cinq cents à mille milligrammes par jour.
  N’est spécialisé en France qu’en association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  REIN
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Résorption rapide par le tube digestif.
  
  Répartition
  Probablement scindé en acide salicylique et en quinine.
  Se répartit sous ces formes (par analogie à ces substances données seules).
  Concentration dans liquide céphalo-rachidien.
  Passe la barrière placentaire.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hépatique : probablement scindé en quinine et acide salicylique (à confirmer), la quinine subit une hydroxylation et l’acide salicylique une conjugaison avec la glycine et l’acide glucuronique.
  
  Elimination
  (VOIE RENALE)
  Elimination dans les urines sous forme de métabolites.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther 1966;7:48.
  – Experimental Chemotherapy ed Schnitzer Hawing Vol 1 1963 et Vol 4 1966.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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