
DOCUSATE SODIQUE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Précautions d'emploi
Contre-Indications
Posologie & mode d'administration
Pharmaco-Cinétique
Bibliographie
Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfosuccinate de 1,4-bis(2-éthylhexyle)sodique
Ensemble des dénominations
BAN : DOCUSATE SODIUM
CAS : 577-11-7
DCIR : DOCUSATE SODIQUE
USAN : DOCUSATE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYL SULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE DE SODIUM
autre dénomination : DIOCTYLSULFOSUCCINATE SODIQUE
autre dénomination : DOCUSATE DE SODIUM
autre dénomination : DSS
autre dénomination : SODIUM DIOCTYLSULFOSUCCINATE
autre dénomination : SODIUM DOCUSATE
bordereau : 993
rINN : DOCUSATE SODIUM
Classes Chimiques
- AGENT TENSIOACTIF (principale certaine)
- TENSIOACTIF (principale certaine)
- EMULSIONNANT (principale certaine)
- LAXATIF (principale certaine)
- ANTISEPTIQUE (secondaire certaine)
- SPERMICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d'action
- principal
Inhibition de la résorption intestinale de l'eau et du sodium.
Stimule la sécrétion d'eau et d'électrolytes au niveau du grêle et du colon.
Permet à l'eau et aux graisses de pénétrer les concrétions fécales.
Son action peut s'accompagner d'altérations morphologiques de la barrière épithéliale du grêle.
- Gastroenterology 1975;69:380 et 940.
- LAXATIF (principal)
- ANTISEPTIQUE (accessoire)
- CONSTIPATION (principale)
Traitement symptomatique.
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- CRAMPE ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- MALADIE DES LAXATIFS (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
La prise prolongée peut entrainer une irritation colique pouvant réaliser une colopathie chronique (maladie des laxatifs).
- KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
Toxicité pour les cellules hépatiques en culture, surtout lors de son association à l'oxyphénisatine :
- Clin Pharmacol Ther 1972;13:602.
- ALLAITEMENT
- GROSSESSE
- COLITE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
- FISSURE ANALE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
- POUSSEE HEMORROIDAIRE
Condition(s) Favorisante(s) :
LAVEMENT
- OCCLUSION INTESTINALE
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D'ETIOLOGIE INCONNUE
Posologie et mode d'administration
Dose usuelle par voie orale:
- chez l'adulte:
Cinquante à trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
dose maximale: cinq cents milligrammes en plusieurs prises.
- chez l'enfant:
Cinq milligrammes par kilo et par jour en plusieurs
prises.
Eviter l'association avec l'huile de paraffine dont l'absorption digestive pourrait ainsi être augmentée; boire abondamment pendant le traitement pour éviter le risque de déshydratation.
Dose usuelle par voie rectale chez l'adulte:
Cinquante à
cent milligrammes d'une solution à 0,1% en minilavement.
Pharmaco-Cinétique
- 1 -
ELIMINATION
voie biliaire
- 2 -
ELIMINATION
voie fécale
- 3 -
REPARTITION
lait
Absorption
Très faible résorption digestive.
Répartition
Cycle entéro-hépatique.
Passe dans le lait.
Elimination
Voie fécale.
Voie biliaire.
Bibliographie
- Therapie 1961;16:377.
Spécialités
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
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