NICERGOLINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/11/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  BROMO-5 NICOTINATE DE(METHOXY-10ALPHA DIMETHYL-1,6 ERGOLINYL- 8BETA).METHYLE

  Ensemble des dénominations

  DCF : NICERGOLINE
  
  DCIR : NICERGOLINE
  
  autre dénomination : F1 6714
  
  bordereau : 1703

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDES DERIVES DE L’ERGOT DE SEIGLE
  • BROME DERIVE

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
     BR. J. PHARMACOL. 1968, 34 : 700.
     J. CARDIOVASC. PHARMACOL. 1981, 3 : 677-691.
  3. VASODILATATEUR (principale certaine)
     EFFET RELAXANT SUR LE MUSCLE LISSE DES ARTERES CEREBRALES ET PERIPHERIQUES.
     PAS D’EFFET VASODILATATEUR CORONARIEN.
  4. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
     J. NEUROL. NEUROSURG. PSYCHIATR. 1977, 40 : 746-747.
     LYON MED. 1984, 252 : 357-361
  5. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
     THERAPIE. 1974, 29 : 925-932.
     J. PHARMACOL. 1979, 10: 455-460.
  6. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)
     J. PHARMACOL. 1982, 13 : 192-193.
  7. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale certaine)
     – Actual Chim Ther 1977;5:31-48.
  8. ANTIHYPERTENSEUR (secondaire certaine)
     REV. MED. INTERN. 1980, 1 : 123-126.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
  3. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
  4. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (accessoire)
  5. ANTIHYPERTENSEUR (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
     Certaines études mettent en évidence un effet bénéfique sur les troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels :
     – Ann Med Psychol 1975;1:499-510.
     – Int J Clin Pharm Res 1982;2:33-41.
     – Nevenarzt 1980;51:368-372.
     – Arzneim Forsch 1979;29,8N:1251-1261.
  3. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (secondaire)
     L’effet bénéfique sur certaines manifestations de l’artérite (périmètre de marche, douleurs de décubitus, troubles trophiques) n’a pas été confirmé par des essais cliniques contrôlés:
     – Arch Med Normandie 1981;12:451-455.
  4. HYPERTENSION ARTERIELLE (secondaire)
     Traitement de l’hypertension artérielle essentielle du sujet âgé à la dose de 30 mg/jour.
     – Nouv Presse Med 1980;9:3685-3688.
     – Sem Hop Paris 1988;64:211-214.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     VOIE INTRAVEINEUSE
  3. HYPERSUDATION (CERTAIN TRES RARE)
  4. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN FREQUENT)
     La baisse artérielle est plus importante chez les sujets préalablement hypertendus.
  5. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. BRADYCARDIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  7. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  8. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  9. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  10. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  11. VERTIGE (CERTAIN RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES
  12. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
  13. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)

  Précautions d’emploi

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte:
  – par voie orale:
  Quinze à trente milligrammes par jour en plusieurs prises.
  – par voie intramusculaire ou intraveineuse:
  Dix à trente milligrammes par jour en plusieurs injections.
  Ne pas utiliser la voie intraveineuse
  directe mais administrer en perfusion lente.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  1
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Plus de 90% de la dose administrée sont résorbés par le tractus gastro-intestinal.

  Répartition
  Taux plasmatique maximal 1,5 heure après administration per os.
  
  Demi-Vie
  1 h.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Principalement.
  

  Bibliographie

  – Arzneimittelforschung 1979;29:1203-1316.
  – CNS Drugs 2000;14:267-287. (Revue générale)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CIRCO-MAREN (RFA)
  • MEMOQ (RFA)
  • SERMION (ITALIE)
  • SERMION (RFA)
  • SERMION (ESPAGNE)
  • VARSON (ESPAGNE)

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