PENTOREX HYDROGENOTARTRATE
PENTOREX HYDROGENOTARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
hydrogénotartrate de alpha,alpha,bêta-triméthylphénéthylamineEnsemble des dénominations
CAS : 22232-55-9
autre dénomination : PHENPENTERMINE HYDROGENOTARTRATE
autre dénomination : PENTOREX TARTRATE ACIDE
bordereau : 1775
code expérimentation : F 394
code expérimentation : RD 354Classes Chimiques
Molécule(s) de base : PENTOREX
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mécanisme probablement identique à l’amphétamine : libération des catécholamines des vésicules neuronales, inhibition de la recapture des catécholamines libérées par le neurone présynaptique, et effet inhibiteur sur la mono-amine oxydase intraneuronale, ces mécanismes sont à l’origine de l’activité nooanaleptique et sympathomimétique.
Anorexigène par action probable au niveau des centres de la faim, essentiellement le noyau ventrolatéral de l’hypothalamus. - secondaire
Nooanaleptique : action stimulante corticale, due probablement à la stimulation de la formation réticulée ascendante activatrice.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- ANXIETE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- RISQUE MODERE
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43 : dependance liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970; Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - SUJET AGE
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- GROSSESSE
En l’absence d’études contrôlées chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait, éviter l’allaitement pendant la durée du traitement. - UTILISATEUR DE MACHINE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ANTECEDENTS DE TOXICOMANIE
- PSYCHOSE MANIACO-DEPRESSIVE
- SCHIZOPHRENIE
- HYPERTHYROIDIE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : vingt milligrammes par jour en deux prises (matin et midi).
Cette substance doit être utilisée sous surveillance médicale stricte, recherchant en particulier l’apparition du moindre signe psychiatrique.
Ne pas
administrer en cas de cardiopathie ou de maladie artérielle sévère, d’antécédent psychiatrique, en particulier psychose ou toxicomanie.
Prescrire par cure de courte durée pour limiter au maximum le risque de pharmaco dépendance.
Prévenir le patient de
la diminution de l’efficacité de l’anorexigène au bout de quelques semaines.Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- LIPRODENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- MODATROP (ALLEMAGNE)
- MODATROP (SUISSE)