GOSERELINE ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  1-(5-OXO-L-PROLYL-L-HISTIDYL-L-TRYPTOPHYL-L-SERYL-L-TYROSYL-O-TERT- BUTYL-D-SERYL-L-LEUCYL-L-ARGINYL-L-PROLYL)SEMICARBAZIDE ACETATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : ACETATE DE GOSERELINE
  
  autre dénomination : ICI 118630
  
  bordereau : 2823

  Classes Chimiques

  • PEPTIDE

  Molécule(s) de base

  • GOSERELINUM
  • GOSERELINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANALOGUE DE LA LH-RH (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Analogue de la LH-RH qui, en se fixant sur les récepteurs hypophysaires, entraine transitoirement (une semaine), une augmentation des secrétions de LH et de testostérone.
     Après deux semaines environ, par un phénomène d’hyposensibilisation des récepteurs hypophysaires, provoque une inhibition de la secrétion de LH et une baisse des concentrations sériques de testostérone comparable à la castration.

  Effets Recherchés

  2. ANTICANCEREUX (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
     Améliore la survie des malades atteints de formes localisées en association avec la radiothérapie externe (essai randomisé positif) :
     – N Engl J Med 1997;337:295-300.
  3. CANCER DU SEIN (à confirmer)
     Avec métastases.
     Meta-analyse de 4 essais: en assocaition au tamoxifène, améliore la survie dans des formes avancées chez des femmes avant la ménopause:
     – Breast Cancer Res Treat 1998;50:227.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
     Pourraient être prévenues par la clonidine :
     – Ann Pharmacother 1993;27:182-185.
  3. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
  4. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)
  5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  6. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
     Dans la zone d’implantation.
  7. OBSTRUCTION URETERALE (CERTAIN TRES RARE)
     Aggravation transitoire en début de traitement en cas de cancer de la prostate.
  8. NECROSE HYPOPHYSAIRE (A CONFIRMER )
     Un cas décrit :
     – Lancet 1995;345:458.

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en implant sous-cutané:
  Un implant de 3,6 milligrammes tous les 28 jours.
  

  Pharmaco-Cinétique

  Absorption
  Administré sous forme d’implants sous-cutanés, lentement résorbés; pic sérique environ 2 semaines après l’implantation.
  

  Bibliographie

  – DICP 1991;25:796-804. (REVUE)*
  – Drugs 1996;51:319-346.*
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • PROZOLADEX (MEXIQUE)
  • ZOLADEX (ANGLETERRE)
  • ZOLADEX (AUSTRALIE)
  • ZOLADEX (AUTRICHE)
  • ZOLADEX (BELGIQUE)
  • ZOLADEX (DANEMARK)
  • ZOLADEX (ESPAGNE)
  • ZOLADEX (FINLANDE)
  • ZOLADEX (PAYS-BAS)
  • ZOLADEX (ALLEMAGNE)
  • ZOLADEX (JAPON)
  • ZOLADEX (ITALIE)
  • ZOLADEX (NORVEGE)
  • ZOLADEX (NOUVELLE-ZELANDE)
  • ZOLADEX (PORTUGAL)
  • ZOLADEX (SUEDE)
  • ZOLADEX (TCHECOSLOVAQUIE)
  • ZOLADEX DEPOT (SUISSE)

  ---

  Retour à la page d’accueil