GOSERELINE ACETATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/5/1999
Etat : valid�e

  • Identification de la substance
  • Propriétés Pharmacologiques
  • Mécanismes d'action
  • Effets Recherchés
  • Indications thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Effets sur la descendance
  • Pharmaco-Dépendance
  • Contre-Indications
  • Posologie & mode d'administration
  • Bibliographie
  • Spécialités contenant la substance

    Identification de la substance

    Formule Chimique :
    1-(5-OXO-L-PROLYL-L-HISTIDYL-L-TRYPTOPHYL-L-SERYL-L-TYROSYL-O-TERT- BUTYL-D-SERYL-L-LEUCYL-L-ARGINYL-L-PROLYL)SEMICARBAZIDE ACETATE

    Ensemble des dénominations

    autre d�nomination : ACETATE DE GOSERELINE
    autre d�nomination : ICI 118630
    bordereau : 2823

    Classes Chimiques

    Molécule(s) de base


    Regime : liste I

    Proprietés Pharmacologiques

    1. ANALOGUE DE LA LH-RH (principale certaine)

    Mécanismes d'action

    1. principal
      Analogue de la LH-RH qui, en se fixant sur les r�cepteurs hypophysaires, entraine transitoirement (une semaine), une augmentation des secr�tions de LH et de testost�rone.
      Apr�s deux semaines environ, par un ph�nom�ne d'hyposensibilisation des r�cepteurs hypophysaires, provoque une inhibition de la secr�tion de LH et une baisse des concentrations s�riques de testost�rone comparable � la castration.

    Effets Recherchés

    1. ANTICANCEREUX (principal)

    Indications Thérapeutiques

    1. CANCER DE LA PROSTATE (principale)
      Am�liore la survie des malades atteints de formes localis�es en association avec la radioth�rapie externe (essai randomis� positif) :
      - N Engl J Med 1997;337:295-300.

    2. CANCER DU SEIN (� confirmer)
      Avec m�tastases.
      Meta-analyse de 4 essais: en assocaition au tamoxif�ne, am�liore la survie dans des formes avanc�es chez des femmes avant la m�nopause:
      - Breast Cancer Res Treat 1998;50:227.

    Effets secondaires

    1. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN FREQUENT)
      Pourraient �tre pr�venues par la clonidine :
      - Ann Pharmacother 1993;27:182-185.

    2. LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)

    3. GYNECOMASTIE (CERTAIN RARE)

    4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)

    5. DOULEUR AU POINT D'INJECTION (CERTAIN RARE)
      Dans la zone d'implantation.

    6. OBSTRUCTION URETERALE (CERTAIN TRES RARE)
      Aggravation transitoire en d�but de traitement en cas de cancer de la prostate.

    7. NECROSE HYPOPHYSAIRE (A CONFIRMER )
      Un cas d�crit :
      - Lancet 1995;345:458.

    Effets sur la descendance

    1. INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE

    Pharmaco-Dépendance

    1. NON

    Contre-Indications

    1. GROSSESSE

    2. ALLAITEMENT

    Posologie et mode d'administration

    Dose usuelle en implant sous-cutan�:
    Un implant de 3,6 milligrammes tous les 28 jours.

    Pharmaco-Cinétique


    Absorption
    Administr� sous forme d'implants sous-cutan�s, lentement r�sorb�s; pic s�rique environ 2 semaines apr�s l'implantation.

    Bibliographie

    - DICP 1991;25:796-804. (REVUE)*
    - Drugs 1996;51:319-346.*

    Spécialités

    Pour rechercher les sp�cialit�s contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

    Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

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