CALSCORBAT ADULTES solution buvable (arrt de commercialisation)
CALSCORBAT ADULTES solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AEROCIDProduit(s) : CALSCORBAT
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1948
- octroi d’AMM 4/7/1956
- validation de l’AMM 28/8/1996
- arrt de commercialisation 15/9/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328106-3
1
flacon(s)
120
ml
verre brunEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
- ASPHOCALCIUM 10 g
Composition de l’asphocalcium : hypophosphite de calcium (28%), ascorbate de calcium (70%) et acide ascorbique (2%).
Une cuillere caf contient 10 mg d’acide ascorbique, 66 mg de calcium (1.65 mmol), 51 mg de phosphore (1.65 mmol).
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON DETERPENEE aromatisant
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
A vise antiasthnique.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DIABETE
Tenir compte dans la ration journalire de la quantit de saccharose par cuillre caf : 2.3 g. - RECOMMANDATION
Tenir compte de la prsence de 66 mg de calcium et de 51 mg de phosphore par cuillre caf. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au parahydroxybenzoate de mthyle ou de propyle. - HYPERCALCEMIE
- HYPERCALCIURIE
- LITHIASE CALCIQUE
- CALCIFICATION TISSULAIRE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Deux quatre cuilleres caf par jour dans un demi-verre d’eau avant les repas.
Dure de traitement limite quatre semaines.