AROVIT solution buvable (arrt de commercialisation)
AROVIT solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : AROVIT
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1950
- octroi d’AMM 20/8/1964
- publication JO de l’AMM 14/2/1965
- arrt de commercialisation 1/2/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300659-8
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
verreEvénements :
- inscription SS 15/8/1955
- agrment collectivits 31/8/1955
- arrt de commercialisation 1/2/1996
- radiation SS 7/11/1996
- radiation collectivits 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 4.72 F
Prix public TTC : 8.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RETINOL PALMITATE 15 million(s) U.I.
VITAMINE A
- ISOPHYTOL excipient
- BENZOATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
- ESSENCE D’ORANGE aromatisant
- ETHER POLYETHYLENEGLYCOLIQUE DE L’HUILE DE RICIN excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- GLYCEROL excipient
- VITAMINE A (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11C-A.
LA VITAMINE A EST INDISPENSABLE A LA CROISSANCE.
ELLE PARTICIPE A LA FORMATION DES TISSUS CUTANES ET MUQUEUX, AINSI QU’A L’ELABORATION DU POURPRE RETINIEN QUI JOUE UN ROLE IMPORTANT DANS LA PHYSIOLOGIE DE LA VISION. ELLE POSSEDE UNE ACTION REGULATRICE SUR CERTAINES SECRETIONS ENDOCRINES. ELLE AUGMENTE LA RESISTANCE DE L’ORGANISME AUX INFECTIONS.
- ***
-PEDIATRIE:
RETARD DE CROISSANCE, INFECTIONS RESPIRATOIRES RECIDIVANTES.
-OPHTALMOLOGIE:
TROUBLES DE LA VISION CREPUSCULAIRE (HEMERALOPIE), PREXEROSE DE LA CONJONCTIVE ET DE LA CORNEE, XEROPHTALMIE, CHALAZIONS A REPETITION.
-DERMATOLOGIE:
ACNE VULGAIRE, ACNE PONCTUEE, ICHTYOSE, HYPERKERATOSE FOLLICULAIRE, MALADIE DE DARIER, PYTIRIASIS RUBRA PILAIRE.
-GYNECOLOGIE:
SYNDROME PREMENSTRUEL, TROUBLES DE LA MENOPAUSE, KRAUROSIS VULVAE
-ORL:
ANOSMIE, OZENE, RHINOPHARYNGITES CHRONIQUES, SURDITES TOXIQUES, BOURDONNEMENTS D’OREILLES.
-MEDECINE GENERALE:
INFECTIONS RECIDIVANTES DIGESTIVES ET RESPIRATOIRES (TRAITEMENT ADJUVANT) PROPHYLAXIE DES CARENCES (ALLAITEMENT, CONVALESCENCE)
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
NOUVEAU-NE
SURDOSAGEDISPARAIT A L’ARRET DU TRAITEMENT
- DOULEUR OSSEUSE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
NOUVEAU-NE
SURDOSAGEDISPARAIT A L’ARRET DU TRAITEMENT
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
SURDOSAGE
NOUVEAU-NEEntrane chez le nourrisson un bombement de la fontanelle. Disparat l’arrt du traitement.
- TRAITEMENT PROLONGE
EN CAS DE TRAITEMENTS PROLONGES, VEILLER AUX SIGNES D’HYPERVITAMINOSE A ET FAIRE DES CURES DISCONTINUES (PAR EXEMPLE: 6 SEMAINES ET PAUSES DE 2 SEMAINES)
Traitement
LE SURDOSAGE DEPEND DE LA DOSE TOTALE: POSOLOGIE/24H X DUREE DE
TRAITEMENT.
* AIGU, POUR DES DOSES SUPERIEURES A:
150 000 U.I. CHEZ UN L’ENFANT; 1 000 000 U.I.CHEZ UN ADULTE
– SIGNES CLINIQUES: TROUBLES DIGESTIFS (ANOREXIE, NAUSEES,
VOMISSEMENTS, DIARRHEES), CEPHALEES, HYPERTENSION INTRACRANIENNE (SE
MANIFESTANT CHEZ LE NOURRISSON PAR LE BOMBEMENT DE LA FONTANELLE),
OEDEME PAPILLAIRE, TROUBLES PSYCHIATRIQUES (CONFUSION, DELIRE),
IRRITABILITE, VOIRE CONVULSIONS, DESQUAMATION GENERALISEE RETARDEE.
– DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE: TAUX PLASMATIQUE DE RETINOL SUPERIEURE OU
EGALE A 150 MICROGRAMMES/100ML.
* CHRONIQUE:
– RISQUE D’INTOXICATION CHRONIQUE: UN APPORT PROLONGE DE VITAMINE A
A DES DOSES SUPRAPHYSIOLOGIQUES CHEZ UN SUJET NON CARENCE EXPOSE AU
RISQUE D’INTOXICATION CHRONIQUE, RAPIDEMENT CHEZ LE NOURRISSON, A
PLUS LONG TERME CHEZ L’ADULTE. PAR EXEMPLE:
. NOURRISSONS: 10 000 U.I. EN UN A TROIS MOIS
. ENFANTS: 10 000 A 30 000 U.I./24H PENDANT DEUX A SIX MOIS
. ADULTES: 50 000 A 100 000 U.I./24H PENDANT SIX A DOUZE MOIS.
– SIGNES CLINIQUES:
. SECHERESSE ET FRAGILITE DE LA PEAU DES PHANERES ET DES MUQUEUSES,
RHAGADE LABIALE, GINGIVITE…
. HYPERTENSION INTRACRANIENNE, CEPHALEES A PREDOMINANCE OCCIPITALE,
OEDEME PAPILLAIRE, DIPLOPIE, NYSTAGMUS, PHOTOPHOBIE, IRRITABILITE,
PERTURBATION DU SOMMEIL…
. DOULEURS OSTEO-ARTICULAIRES, MYALGIES…
. ANOREXIE, NAUSEES, HEPATOSPLENOMEGALIE, CIRRHOSE…
CHEZ L’ENFANT, LES SIGNES MAJEURS SONT:
. HYPERTENSION INTRACRANIENNE,
. HYPEROSTOSE CORTICALE DES OS LONGS ET SOUDURE PRECOCE EPIPHYSAIRE.
LE DIAGNOSTIC EST GENERALEMENT PORTE SUR LA CONSTATATION DE
GONFLEMENTS SOUS-CUTANES SENSIBLES OU DOULOUREUX AU NIVEAU DES
EXTREMITES DES MEMBRES.
LES RADIOGRAPHIES OBJECTIVENT UN EPAISSISSEMENT PERIOSTEDIAPHYSAIRE
AU NIVEAU DU CUBITUS, DU PERONE, DES CLAVICULES ET DES COTES.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTES : DIX GOUTTES PAR JOUR
ENFANTS : UNE A TROIS GOUTTES PAR JOUR SUIVANT L’AGE
NOURRISSONS : TROIS GOUTTES PAR SEMAINE
GROSSESSE : NE PAS DEPASSER CINQ GOUTTES PAR JOUR EN CURES
DISCONTINUES
.
.
Mode d’Emploi:
A PRENDRE DANS DU LAIT, JUS DE FRUIT, THE OU EAU.