UROPHILE granulé (arrêt de commercialisation)
UROPHILE granulé (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BAILLY-SPEABProduit(s) : UROPHILE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1910
- octroi d’AMM 8/2/1945
- arrêt de commercialisation 1/5/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311070-0
1
boîte(s)
90
g
aluEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/5/1990
- radiation SS 21/8/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- TARTRIQUE ACIDE excipient
- LACTOSE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- SUCRE POUDRE excipient
- SIROP DE SUCRE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON DETERPENEE excipient
- ANTIBACTERIEN VOIE GENERALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01X-X05.
- ***
DIURESE ARTHRITIQUE RHUMATISMES GOUTTE LITHIASE CYSTITE
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux à six cuillères à café par jour.
.
Mode d’Emploi :
– A prendre dans un verre d’eau, matin ou après-midi.