NUTRILAMINE 16 solution injectable (Hôp)
NUTRILAMINE 16 solution injectable (Hôp)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LBC 1418
nom ancien – NUTRAMINE 16
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : B.BRAUN MEDICALProduit(s) : NUTRILAMINE
Evénements :
- octroi d’AMM 24/11/1982
- publication JO de l’AMM 25/1/1983
- mise sur le marché 15/6/1984
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 326124-4
10
flacon(s)
250
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 3/5/1984
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 29.30 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 326125-0
10
flacon(s)
500
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 41.60 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 3
Numéro AMM : 326126-7
6
flacon(s)
1
l
verreEvénements :
- agrément collectivités
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 74 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1000
ml- L-ISOLEUCINE 4 g
- L-LEUCINE 7 g
- L-LYSINE 5.50 g
- L-METHIONINE 2.50 g
- L-PHENYLALANINE 5.65 g
- L-THREONINE 4 g
- L-TRYPTOPHANE 1 g
- L-VALINE 5 g
- ARGININE 17.30 g
l-arginine - L-HISTIDINE 4.50 g
- L-ALANINE 6 g
- ASPARTIQUE ACIDE 9.40 g
l-aspartique acide - CYSTEINE 1 g
l-cysteine - GLUTAMIQUE ACIDE 9.40 g
l-glutamique acide - GLYCINE 8 g
glycine - L-PROLINE 3.30 g
- SERINE 1.60 g
l-serine - TYROSINE 0.35 g
l-tyrosine
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- DITHIONITE DE SODIUM excipient
- SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-A01.
Apport azote à concentration moyenne de 16g d’azote par litre.
-
Alimentation parentérale chaque fois que l’alimentation orale ou entérale est impossible ou insuffisante.
- ACIDOSE METABOLIQUE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
INSUFFISANCE RENALE - UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
- AMMONIEMIE(AUGMENTATION) (EXCEPTIONNEL)
En cas d’insuffisance hépatique grave.
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
En raison d’apparition ou d’aggravation des troubles neurologiques. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE CARDIOCIRCULATOIRE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : fonction du poids, de l’âge, du catabolisme azote :
De zéro gramme quinze (0.15) à zéro gramme vingt cinq (0.25) d’azotepar kilogramme par jour.
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.
Mode d’Emploi :
Perfusion lente (soit dans une veine périphérique soit dans
un gros tronc veineux profond) , régulière en douze à vingt quatre heures, toujours associé à un apport énergétique glucido-lipidique.
Asepsie rigoureuse, rejeté tout flacon douteux précautions des solutés hypertoniques.
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Incompatibilité
Physico-Chimique :
Tout médicament.