VEINARTYL ampoules buvables (arrêt de commercialisation)
VEINARTYL ampoules buvables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PECHProduit(s) : VEINARTYL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1957
- publication JO de l’AMM 30/9/1970
- mise sur le marché 15/4/1982
- retrait d’AMM 1/5/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 324483-7
20
ampoule(s)
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
Volume : 10
ml- CITRATE TRISODIQUE 1.20 g
citrate trisodique hydrate - VIBURNUM 0.666 ml
viburnum teinture - HAMAMELIS 0.666 ml
hamamelis teinture - SENECON 0.666 ml
senecon teinture - AUBEPINE 0.666 ml
aubepine teinture - PERSIL 0.666 ml
persil teinture - MARRON D’INDE 1.333 ml
marron d’inde teinture - ESCULOSIDE 0.0053 g
- REGLISSE excipient
- ORANGE SOLUTION ALCOOLIQUE excipient
- SIROP SIMPLE excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
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Utilisé dans :
– le traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veino-lymphatique : troubles fonctionnels (jambes lourdes, paresthésies, crampes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) ;
– le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire (en l’absence d’activité spécifique actuellement démontree) .
- REGIME DESODE
Tenir compte de l’apport de sodium dans les régimes alimentaires comportant une restriction sodée.
Une ampoule renferme 281 mg de sodium élément soit environ 12 meq. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de l’apport de saccharose dans les régimes alimentaires comportant une restriction glucidique.
Une ampoule renferme 3,5 g de sucre (saccharose) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux ampoules par jour, à prendre de préférence au cours des repas.
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Mode d’Emploi :
Diluer chaque ampoule dans un demi verre d’eau sucrée.