BROLITENE 30 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
BROLITENE 30 mg/5 ml sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LCB29
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : BROLITENE
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1971
- mise sur le marché 15/5/1974
- arrêt de commercialisation 10/4/1991
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 314123-8
20
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription SS 8/2/1974
- agrément collectivités 22/2/1974
- inscription liste sub. vénéneuses 15/12/1975
- arrêt de commercialisation 10/4/1991
- radiation collectivités 22/10/1995
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste I
Conditionnement 2
Numéro AMM : 314125-0
60
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 15/12/1975
- agrément collectivités 17/8/1988
- arrêt de commercialisation 10/4/1991
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste I
Prix Pharmacien HT : 26 F
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 5
ml- IDROCILAMIDE 30 mg
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- MYORELAXANT MEDULLAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M03B-X10.
DIMINUE L’EXCITABILITE DES VOIES NEURO-MUSCULAIRES POLYSYNAPTIQUES PRINCIPALEMENT A L’ETAGE MEDULLAIRE.
CHEZ L’HOMME, COMME CHEZ L’ANIMAL, ON OBSERVE UNE REDUCTION DES REPONSES MUSCULAIRES REFLEXES AUX STIMULATIONS D’ORIGINE CUTANEE.
UN EFFET SEDATIF CENTRAL APPARAIT SEULEMENT AUX DOSES TOXIQUES.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT D’APPOINT DES CONTRACTURES DOULOUREUSES AU COURS:
. DES AFFECTIONS VERTEBRALES DEGENERATIVES ET DES TROUBLES STATIQUES VERTEBRAUX: TORTICOLIS, DORSALGIES, LOMBALGIES.
. DES ETATS SPASTIQUES . DES AFFECTIONS TRAUMATIQUES.
- NAUSEE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - DOULEUR EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEINHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE.
- INSOMNIE (RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEINHIBITION DU METABOLISME DE LA CAFEINE PAR L’IDROCILAMIDE.
- TROUBLE DU COMPORTEMENT (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINEPEUVENT APPARAITRE CHEZ CERTAINS MALADES (AU BOUT DE 8 A 10 JOURS).
- EUPHORIE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Favorisante(s) :
ASSOCIATION A LA CAFEINE - HALLUCINATION
- DEPRESSION
Traitement
SIGNES CLINIQUES: VERTIGES, SOMNOLENCE, HYPOTONIE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
DEUX A QUATRE AMPOULES PAR JOUR.
.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
SOLUTES INJECTABLES=BUTAZOLIDINE-TRANXENE-VALIUM