VEINOSANE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
VEINOSANE comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PLANTES & MEDECINESProduit(s) : VEINOSANE
Evénements :
- octroi d’AMM 2/5/1990
- mise sur le marché 15/6/1990
- publication JO de l’AMM 30/10/1990
- rectificatif d’AMM 15/10/1999
- arrêt de commercialisation 8/6/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336117-0
1
boîte(s)
36
unité(s)
PVC/PVDC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 3
année(s)
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VIGNE 200 mg
extrait hydroalcoolique sec de vigne rouge - MELILOT 100 mg
extrait hydroalcoolique sec de melilot
- LACTOSE MONOHYDRATE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- LAQUE JAUNE DE QUINOLEINE enrobage
- VASCULOPROTECTEUR (BIOFLAVONOIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-A10. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé :
– dans les manifestations subjectives de l’insuffisance veineuse telles que jambes lourdes ;
– dans la symptomatologie hémorroïdaire.
- REACTION ALLERGIQUE
En raison de la présence de laque ponceau (E124) et de laque carmoisine (E122), risque de réaction allergique.
- CRISE HEMORROIDAIRE
L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - DUREE DU TRAITEMENT
Crise hémorroïdaire : Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
Crises hémorroïdaires :si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- INTOLERANCE AU LACTOSE
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Voie orale.
Réservé à l’adulte.
1 ou 2 comprimés, une à trois fois par jour.