IMOVAX OREILLONS lyoph et sol pr usage parent (arrêt de commercialisation)
IMOVAX OREILLONS lyoph et sol pr usage parent (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 3381
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERIEUX MSDProduit(s)
Evénements :
- octroi d’AMM 10/5/1983
- publication JO de l’AMM 2/8/1983
- mise sur le marché 2/11/1983
- arrêt de commercialisation 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326456-7
1
flacon(s) de lyophilisat
verre
1
seringue(s) de solvant
0.50
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES CComposition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Volume : 0.50
ml- VIRUS DES OREILLONS 1 dose(s) vaccinante(s)
Virus des oreillons, vivants atténués, souche urabe AM-9 correspondant au moins à 5000 DITC 50
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VACCIN ANTIOURLIEN (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J07B-E01.
Vaccin à virus vivant attenué préparé par culture sur oeufs embryonnés de poule.
L’immunité conférée apparaît environ quinze jours après la vaccination et le recul actuel montre une persistance de l’immunité d’au moins huit ans.
-
Prévention des oreillons à partir de l’âge de douze mois.
Chez les enfants vivants en collectivités cette limite est abaissée à neuf mois.
- ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (PEU FREQUENT)
Possibilité de légères réactions érythémateuses au point d’injection.
Cette réaction est de courte durée et survient à partir du cinquième jour après la vaccination. - FIEVRE (PEU FREQUENT)
Modérée accompagnée dans de rares cas d’une parotidite, elle est de courte durée et peut survenir à partir du cinquième jour après la vaccination. - PAROTIDITE (EXCEPTIONNEL)
- DEFICIT IMMUNITAIRE
Congénital ou acquis (incluant les infections par les virus de l’immunodéficience humaine-HIV- chez les vaccinés ainsi que dans leur entourage familial). - ALLERGIE AUX PROTEINES DE L’OEUF
Allergie vraie aux protéines de l’oeuf (réaction anaphylactique après ingestion d’oeufs). - IMMUNOGLOBULINES
Injection récente d’immunoglobulines. - GROSSESSE
Toutefois, une vaccination contre les oreillons faite au cours d’une grossesse méconnue, ne justifie pas de conseiller une interruption de grossesse.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– la vaccination ourlienne ne comporte qu’une seule injection conseillée à partir de douze mois.
– cependant pour les enfants vaccinés avant l’âge d’un an, en particulier ceux vivants en collectivités, une deuxième injection est
recommandée six mois plus tard.
.
Mode d’Emploi :
– ce vaccin se présente sous l’aspect d’une poudre, le vaccin reconstitué présente une couleur limpide qui peut varier du jaune pâle au jaune rose.
– tout vaccin réhydraté devra être utilisé
immédiatement.