Donnez-nous votre avis

SEROPHY solution nasale (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : NOVARTIS SANTE FAMILIALE

  Produit(s) : SEROPHY

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 25/9/1986
  2. mise sur le march 15/10/1986
  3. publication JO de l’AMM 29/11/1986
  4. arrt de commercialisation 1/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 332148-9
  
  15
  rcipient(s) unidose(s)
  5
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 333889-2
  
  1
  flacon(s) pressuris(s)
  100
  ml

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 334490-6
  
  30
  rcipient(s) unidose(s)
  5
  ml
  plastique

  Evénements :

  1. mise sur le march 7/9/1992
  2. arrt de commercialisation 1/4/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 48
  heure(s)
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 0.90 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Lavage des fosses nasales en cas de :
     . rhinites aigus et chroniques . rhinites congestives et atrophiques . rhinites avec sinusites . rhinopharyngites . coryzas
     – Nettoyage des fosses nasales chez le nouveau-n et le nourrisson.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas se moucher violemment au cours des dix minutes suivant l’administration du produit ; se contenter d’ponger le nez.
  3. NOUVEAU-NE
     Chez le nouveau-n et le nourrisson, instiller le produit avec le minimum de pression de faon viter tout risque de contamination de l’oreille moyenne par l’intermdiaire de la trompe d’eustache.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 3 fois par jour. En instillation (par pression lgre sur le flacon) ou en lavage (par pression plus forte).
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – Chez le nouveau-n et le nourrisson, instiller le produit avec le minimum de pression de faon
  viter tout risque de contamination, par la trompe d’eustache de l’oreille moyenne.
  Faire suivre l’instillation d’une aspiration douce quelques instants aprs.
  – Ne pas se moucher violemment au cours des dix minutes suivant l’administration du produit ;
  se contenter d’ponger le nez.
  – Tout flacon entam doit tre utilis dans les 48 heures.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil