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MAXILASE 3000 U CEIP comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 88-94C
  nom ancien – EUMYLASE

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : MAXILASE

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/10/1970
  2. octroi d’AMM 27/3/1973
  3. publication JO de l’AMM 5/1/1974
  4. validation de l’AMM 27/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306530-7
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  12
  unit(s)
  PVC/alu
  orange ple

  Evénements :

  1. agrment collectivits 2/3/1969
  2. inscription SS 2/3/1969

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.51 F
  
  Prix public TTC : 36.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ALPHA-AMYLASE 3000 U CEIP
    Units CEIP, soit 2143 Units Pharmacope Europenne.
    Une unit CEIP correspond la quantit d’enzyme en mg qui catalyse l’hydrolyse d’1 mg d’amidon en 10 secondes dans les conditions du dosage.

  Principes non-actifs

  • CARMELLOSE CALCIQUE excipient
  • POVIDONE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • LACTOGLOBULINE-LACTOSE excipient
  • GOMME LAQUE DECIREE BLANCHIE enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • TALC enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R02A-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des tats congestifs de l’oropharynx.
     N.B. : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     A l’alpha-amylase.

  Précautions d’emploi

  2. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’apparition d’autres symptmes (maux de gorge importants, cphales, nauses, vomissements…) ou de fivre associe, la conduite tenir doit tre rvalue.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Ce mdicament ne doit pas tre utilis de faon prolonge sans avis mdical.
  4. GROSSESSE
     l n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Ou l’alpha-amylase.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte. Il existe une forme plus adapte l’enfant.
  Un comprim trois fois par jour au cours des repas.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Avaler les comprims, sans les croquer, avec un verre d’eau.

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