HYDERGINE 0.3 mg/1ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
HYDERGINE 0.3 mg/1ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : HYDERGINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1951
- octroi d’AMM 23/3/1951
- validation de l’AMM 3/5/1988
- arrêt de commercialisation 1/4/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305119-1
6
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 13/10/1958
- inscription SS 28/12/1961
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA LUMIERERégime : liste II
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 30 mg
DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE (ASSOCIATION A PARTIES EGALESDES METHANESULFONATES DE DIHYDROERGOCORNINE, DIHYDROERGOCRISTINE, DIHYDROERGOCRYPTINE.
- MESILIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
ACTIVITE CEREBRALE L’ACTION DE L’HYDERGINE A ETE MISE EN EVIDENCE SUR DE NOMBREUX TESTS EXPERIMENTAUX CHEZ L’ANIMAL, NOTAMMENT : ISCHEMIE PROVOQUEE, HYPOXIE HYPOBARE, REDUCTION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE PAR HYPOTHERMIE, ETC.
L’ACTION DE L’HYDERGINE S’EXERCE AU NIVEAU DES RECEPTEURS:
– ACTION AGONISTE SUR LES RECEPTEURS DOPAMINERGIQUES ET SEROTONINERGIQUES
– BLOCAGE DES RECEPTEURS ALPHA-ADRENERGIQUES
CHEZ LE MALADE, DES MODIFICATIONS DE LA CONSOMMATION CEREBRALE D’OXYGENE, DES MODIFICATION E.E.G ONT ETE RETROUVEES.
-
AMELIORATION DES MANIFESTATIONS DOULOUREUSES DES ARTERIOPATHIES EN POUSSEE ISCHEMIQUE EN ASSOCIATION AVEC LE TRAITEMENT CHIRURGICAL ET DANS L’ATTENTE DE CELUI-CI OU EN CAS D’IMPOSSIBILITE D’UN GESTE CHIRURGICAL.
UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX CONSTITUES.
- SURVEILLANCE MEDICALE
L’ADMINISTRATION PARENTERALE, NOTAMMENT I.V., DOIT ETRE EFFECTUEE SOUS CONTROLE TENSIONNEL.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – SOUS-CUTANEE
– 4 – INTRAARTERIELLE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– ACCIDENTS VASCULAIRES:
PERFUSION INTRAVEINEUSE DE DIX A QUINZE (VOIRE VINGT) MILLILITRES
SOIT TROIS A SIX MILLIGRAMMES PAR JOUR D’HYDERGINE DANS DEUX CENT
CINQUANTE A CINQ CENTS MILLILITRES DE SERUM GLUCOSE OU SALE ISOTONIQUE
EN CINQ HEURES OU DAVANTAGE POUR LES VINGT QUATRE PREMIERES HEURES.
CETTE ADMINISTRATION PEUT ETRE RENOUVELEE EN FONCTION DE L’EVOLUTION
CLINIQUE. L’ADMINISTRATION I.M. OU S.C. REPETEE EST EGALEMENT
POSSIBLE, NOTAMMENT EN RELAIS DE LA VOIE I.V.
ARTHERITES:
VOIE INTRAVEINEUSE (PERFUSION D’UNE OU DEUX AMPOULES DE
1 ML DANS CENT MILLILITRES DE SERUM ISOTONIQUE) CERTAINS AUTEURS
RECOMMANDENT L’ADMINISTRATION INTRA-ARTERIELLE FEMORALE(2 AMPOULES
DE 1ML DILUEES DANS 20ML DE SERUM ISOTONIQUE).
.
.
Mode d’Emploi:
ADMINISTRATION SOUS CONTROLE TENSIONNEL.