HYDERGINE 1.5 mg comprims (arrt de commercialisation)
HYDERGINE 1.5 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/11/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : NOVARTIS PHARMAProduit(s) : HYDERGINE
Evénements :
- octroi d’AMM 8/11/1977
- mise sur le march 15/11/1980
- publication JO de l’AMM 5/12/1980
- validation de l’AMM 3/5/1988
- arrt de commercialisation 1/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321726-6
1
plaquette(s) thermoforme(s)
30
unit(s)
PVC/alu
blancEvénements :
- inscription liste sub. vnneuses 3/6/1966
- agrment collectivits 8/5/1980
- inscription SS 23/11/1980
- radiation SS 20/11/1997
- radiation collectivits 20/11/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 1.50 mg
MESILATE DE DIHYDROERGOTOXINE ( ASSOCIATION A PARTIES EGALESDES MESILATES DE DIHYDROERGOCORNINE, DIHYDROERGOCRISTINE, DIHYDROERGOCRYPTINE).
- LACTOSE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- POLYVIDONE EXCIPIENT excipient
- TALC excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
ACTIVITE CEREBRALE L’ACTION DE L’HYDERGINE A ETE MISE EN EVIDENCE SUR DE NOMBREUX TESTS EXPERIMENTAUX CHEZ L’ANIMAL, NOTAMMENT : ISCHEMIE PROVOQUEE, HYPOXIE HYPOBARE, REDUCTION DE L’ACTIVITE METABOLIQUE PAR HYPOTHERMIE, ETC.
L’ACTION DE L’HYDERGINE S’EXERCE AU NIVEAU DES RECEPTEURS:
– ACTION AGONISTE SUR LES RECEPTEURS DOPAMINERGIQUES ET SEROTONINERGIQUES
– BLOCAGE DES RECEPTEURS ALPHA-ADRENERGIQUES.
CHEZ LE MALADE, DES MODIFICATIONS DE LA CONSOMMATION CEREBRALE D’OXYGENE, DES MODIFICATIONS ELECTROENCEPHALOGRAPHIQUES ONT ETE RETROUVEES.
-
– PROPOSE COMME TRAITEMENT CORRECTEUR DES SYMPTOMES DU DEFICIT INTELLECTUEL PATHOLOGIQUE DU SUJET AGE(TROUBLES DE L’ATTENTION, MEMOIRE),
– UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX CONSTITUES.
- NAUSEE
POSSIBILITE DE SYNDROME NAUSEEUX,SURTOUT EN CAS DE PRISE A JEUN. - CONGESTION NASALE
UNE CONGESTION NASALE EST OCCASIONNELLEMENT SIGNALEE.
- PRISE A JEUN
viter - ***
COMME TOUS LES MEDICAMENTS DE CETTE CLASSE THERAPEUTIQUE, L’HYDERGINE N’A PAS D’ACTION HYPOTENSIVE A LONG TERME ET NE DISPENSE PAS D’UN TRAITEMENT SPECIFIQUE DE L’HYPERTENSION ARTERIELLE. - GROSSESSE
LES ETUDES CHEZ L’ANIMAL N’ONT PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE. DANS L’ESPECE HUMAINE EN L’ABSENCE DE DONNEES PRECISES LE RISQUE N’EST PAS CONNU.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
HYPERSENSIBILITE CONNUE AUX MEDICAMENTS DE CETTE CLASSE THERAPEUTIQUE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
EN GENERAL, 3 COMPRIMES PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
L’HYDERGINE DOIT ETRE ADMINISTREE JUSTE AVANT LES REPAS