TERNEURINE comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
TERNEURINE comprims pelliculs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES PELLICULES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBBProduit(s) : TERNEURINE
Evénements :
- octroi d’AMM 18/1/1962
- publication JO de l’AMM 15/8/1964
- mise sur le march 27/12/1968
- validation de l’AMM 10/12/1997
- arrt de commercialisation 10/2/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 344150-3
2
plaquette(s) thermoforme(s)
10
unit(s)
PVC/PE/PVDC/aluEvénements :
- mise sur le march 25/2/1998
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE CHLORHYDRATE 250 mg
- PYRIDOXINE CHLORHYDRATE 35 mg
- MANNITOL excipient
- POVIDONE K90 excipient
- TALC excipient et pelliculage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE pelliculage
- ETHYLCELLULOSE pelliculage
- MACROGOL 6000 pelliculage
- DIOXYDE DE TITANE colorant (pelliculage)
- VITAMINES ASSOCIEES ENTRE ELLES (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11J-A.
Apport de chlorhydrate de thiamine (vitamine B1) et de chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) pour voie orale.
* Proprits pharmacocintiques :
Les vitamines B sont absorbes au niveau de l’intestin. L’limination est urinaire sous forme de mtabolites.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (EXCEPTIONNEL)
Des manifestations neurologiques exceptionnelles et rversibles l’arrt du traitement ont t signales aprs de fortes doses et/ou cures prolonges de vitamines B6.
- GROSSESSE
La prsence de vitamine B1 conditionne la conduite tenir avec ce mdicameent en cas de grossesse.
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes, viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION A LA LEVODOPA
Association contre-indique :
Par inhibition de l’activit de la lvodopa lorsqu’elle est utilise sans inhibiteur de la dopadcarboxylase priphrique.
Eviter tout apport de pyridoxine en l’absence d’inhibiteur de la dopadcarboxylase.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Un quatre comprims par jour, rpartir en fin de journe.
– La dure du traitement sera limite quatre semaines.
.
Mode d’emploi :
– Les comprims sont avaler, sans les croquer avec un verre d’eau.