ARPHA collutoire (arrêt de commercialisation)
ARPHA collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FOURNIERProduit(s) : ARPHA
Evénements :
- octroi d’AMM 15/10/1963
- mise sur le marché 5/3/1964
- publication JO de l’AMM 8/12/1964
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- retrait d’AMM 3/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300660-6
1
flacon(s) pressurisé(s)
35
ml
aluEvénements :
- inscription SS 29/1/1964
- arrêt de commercialisation 1/8/1993
- radiation SS 20/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 8.85 F
Prix public TTC : 15.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BENZODODECINIUM BROMURE 50 mg
bromure de lauryl-dimethyl-benzylammonium - ACETARSOL SODIQUE 500 mg
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 200 mg
- CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
- CITRON SOLUTION ALCOOLIQUE excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Par le bromure de benzododecinium (ammonium quaternaire) et par l’acétarsol sodique (dérivé de l’acide arsénique) .
-
Traitement antiseptique et anesthésique local des affections aiguës de la cavité buccale et de l’oropharynx au cours des stomatites, des pharyngites, amygdalites en cas d’infection bactérienne, un traitement complémentaire peut être nécessaire.
- REACTION ALLERGIQUE
Due à l’anesthésique de contact.
- UTILISATION PROLONGEE
Les expérimentations cliniques n’ont pas mis en évidence de toxicité secondaire à l’acétarsol du fait de sa posologie cependant son emploi prolongé est à éviter.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Suivant l’âge et l’importance des phénomènes inflammatoires infectieux :
– Enfants de quatre à quinze ans :une pulvérisation deux à quatre fois par jour.
– Adultes : une pulvérisation quatre à six fois par jour.
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Mode d’Emploi
:
Placer l’embout pulvérisateur devant la bouche au niveau des arcades dentaires. Tout en inspirant, presser sur le bouton à deux ou trois reprises en dirigeant le jet sur l’oropharynx.