MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 90 pour cent poudre pour suspension buvable
MAGNESIE SAN PELLEGRINO ANISEE 90 pour cent poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : CENTRAPHARMProduit(s) : MAGNESIE SAN PELLEGRINO
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1935
- octroi d’AMM 14/12/1959
- publication JO de l’AMM 3/1/1969
- validation de l’AMM 10/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313581-2
1
flacon(s)
90
g
PVC
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5.5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 30 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 14.95 F
Prix public TTC : 24.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MAGNESIUM HYDROXYDE 90 g
1 cuillère-mesure (4.5 g) contient 4.05 g d’hydroxyde de magnésium.
- SACCHAROSE excipient
- ESSENCE DE BADIANE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- LAXATIF OSMOTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A06A-D02.
Ce médicament augmente l’hydratation et le volume du contenu colique par effet osmotique.
- ***
Traitement symptomatique de la constipation. - CONSTIPATION
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE - DOULEUR ABDOMINALE
Condition(s) Exclusive(s) :
COLOPATHIE FONCTIONNELLE
- RECOMMANDATION
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiénodiététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons (eau),
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - TRAITEMENT PROLONGE
Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée. - ENFANT
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du réflexe d’exonération. - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou f?totoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
Rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn… - SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
– Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Utiliser un autre topique gastro-intestinal.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une demie à une cuillère-mesure par jour.
La poudre est à prendre, diluée dans un verre d’eau, le matin à jeun ou le soir au coucher.