INOSITOL NICOTINATE
INOSITOL NICOTINATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/10/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
hexanicotinate de mso-inositolEnsemble des dénominations
BAN : INOSITOL NICOTINATE
CAS : 6556-11-2
DCIR : NICOTINATE D’INOSITOL
USAN : INOSITOL NIACINATE
autre dnomination : INOSITOL NIACINATE
autre dnomination : MESO INOSITOL HEXANICOTINATE
autre dnomination : NICOTINATE D’INOSITOL
autre dnomination : NICOTINATE DE MESO-INOSITOL
autre dnomination : HEXANICOTINATE DE MESO-INOSITOL
bordereau : 461
code exprimentation : Win-9154
code exprimentation : NSC-49506
rINN : INOSITOL NICOTINATE
sel ou driv : NICOTINATE D’HEXYLE
sel ou driv : NICOTINATE D’OLAMINE
sel ou driv : NICOTINATE DE BENZYLE
sel ou driv : NICOTINATE DE GAIACYLE
sel ou driv : NICOTINATE DE METHYLE
sel ou driv : NICOTINATE DE PHENYLE
sel ou driv : NICOTINATE SODIQUE
sel ou driv : NICOTINATE CALCIQUE
sel ou driv : NICOBOXILClasses Chimiques
- VASODILATATEUR (principale certaine)
ENTRAINE UNE VASODILATATION ARTERIOLO-CAPILLAIRE ESSENTIELLEMENT CUTANEE TOUCHANT LA FACE, LE COU ET LA PARTIE SUPERIEURE DU THORAX - HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
A FORTES DOSES
Mécanismes d’action
- principal
Action directe sur la fibre lisse artriolaire.
L’action hypocholestrolmiante serait de la libration de l’actide nicotinique qui augmente le catabolisme oxydatif du cholestrol et l’action propre de l’inositol. - secondaire
Aux doses thrapeutiques, pas d’action notable sur la pression artrielle.
- NORMOLIPEMIANT (principal)
- VASODILATATEUR (accessoire)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (accessoire)
- HYPERLIPIDEMIE (principale)
Traitement symptomatique en association au rgime alimentaire des hypercholestrolmies et hypertriglycridmies endaognes de l’adulte isoles ou associes:
– Lorsqu’un rgime adapt et assidu s’est avr insuffisant.
– Lorsque la cholestrolmie aprs rgime reste levs et/ou lorsqu’il existe des facteurs de risque associs. - HYPERCHOLESTEROLEMIE (principale)
Traitment symptomatique des hypercholestrolmies endognes de l’adulte, en association aux autres normolipmiants. - HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
Traitement symptomatique des hypertriglycridmies endognes de l’adulte en association un rgime. - TROUBLE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE (secondaire)
J. INT. MED. RES. 1981, 9 : 193
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTE DOSESecondaire l’effet vasodilatateur.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTE DOSE - PRURIT (CERTAIN FREQUENT)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- COLORATION DE LA PEAU (CERTAIN RARE)
Pigmentation brune localise ou gnralise. - SECHERESSE DE LA PEAU (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - ALOPECIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ANTECEDENTS ULCEREUX - TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Le plus souvent modre et transitoire. - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Le plus souvent modre et transitoire. - ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Il semble exister une relation effet-dose. - URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSEAugmentation de 10 % de l’acide urique.
- GLYCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTE DOSEPar diminution de la tolrance au glucose.
- DIABETE(DESEQUILIBRE) (CERTAIN RARE)
Peut parfois ncessiter d’augmenter les doses d’insuline. - CPK(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE - VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSE
- DIABETE
RISQUE DE DESEQUILIBRE - HYPERURICEMIE
- GOUTTE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- ECZEMA
Risque d’aggravation.
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
- ULCERE GASTRODUODENAL
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
- ENFANT
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux trois grammes par jour en plusieurs prises.
dose maximale: quatre grammes par jour en plusieurs prises.
Surveillance rgulire des fonctions hpatiques, de la glycmie et de l’uricmie.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption rapide par le tube digestif.
Elimination
Voie rnale.
Sous forme d’acide nicotinique.
Bibliographie
– Actual Pharmacol 1959;12:129.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- HEXANICIT (SUISSE)
- HEXOPAL (ANGLETERRE)
- HEXOPAL (IRLANDE)
- LINODIL (AUTRES PAYS)
- PALOHEX (BELGIQUE)
- PALOHEX (PAYS-BAS)
- PALOHEX FORTE (BELGIQUE)
- PALOHEX FORTE (PAYS-BAS)
- TENSID COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- VASODILATATEUR (principale certaine)