DIPROQUALONE CAMSILATE
DIPROQUALONE CAMSILATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/2/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIHYDROXY-2,3 PROPYL)-3 METHYL-2 OXO-4 TETRAHYDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINE.CAMPHOSULFONATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : CAMSILATE DE DIPROQUALONE
autre dnomination : DIPROQUALONE CAMPHOSULFONATE
bordereau : 2085
sel ou driv : MECLOQUALONE
sel ou driv : METHAQUALONEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DIPROQUALONE
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE ( confirmer)
Agirait sur la libration d’histamine et de srotonine et sur la permabilit capillaire. - ANTIHISTAMINIQUE ( confirmer)
- SPASMOLYTIQUE ( confirmer)
Activit spasmolytique dmontre in vitro pour de trs fortes concentrations.
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la methaqualone:
Anxiolytique par effet inhibiteur au niveau sous cortical ( confirmer).
Myorelaxant: dprime slectivement le rflexe polysynaptique, par blocage des interneurones mdullaires.
Sdatif par dpression du cortex moteur.
- HYPNOTIQUE (principal)
- ANALGESIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- ARTHROSE (principale)
- NEVRALGIE (principale)
- DOULEUR INFLAMMATOIRE (principale)
- INSOMNIE (principale)
- ANXIETE (principale)
- TROUBLE CARACTERIEL (principale)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN )
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
En l’absence d’informations sur le risque tratogne, l’utilisation pendant les 3 premiers mois de grossesse est dconseille. - DUREE DE LA GESTATION(AUGMENTATION)
Lors de l’administration pendant le dernier trimestre. - SYNDROME HEMORRAGIQUE NEONATAL
Lors de l’administration pendant le dernier trimestre.
Posologie et mode d’administration
Non commercialis en France sous forme de principe actif unique, uniquement en association.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr