ETAMOCYCLINE
ETAMOCYCLINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
N,N’-DIMETHYL BIS-N,N’-(DIMETHYLAMINO-4 PENTAHYDROXY-3,6,10,12, 12A METHYL-6 DIOXO-1,11 OCTAHYDRO-1,4,4A,5,5A,6,11,12ANAPHTACENECARBOXAMIDO-2 METHYL)ETHYLENEDIAMINEEnsemble des dénominations
DCF : ETAMOCYCLINE
DCIR : ETAMOCYCLINE
bordereau : 1189
sel ou dérivé : DEMECLOCYCLINE BASE
sel ou dérivé : DEMECLOCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : DOXYCYCLINE HYCLATE
sel ou dérivé : DOXYCYCLINE POLYPHOSPHATE SODIQUE
sel ou dérivé : CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : METACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : MINOCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : OXYTETRACYCLINE BASE
sel ou dérivé : OXYTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : ROLITETRACYCLINE
sel ou dérivé : TETRACYCLINE BASE
sel ou dérivé : TETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : LYMECYCLINEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE
Spectre présumé:
Gonocoque, Yersinia Pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, Moraxella groupe 1, Moraxella groupe 2, Brucella, Bordetella, Fusobacterium, Listeria Monocytogenes, Clostridium Perfringens, Clostridium Botulinum, Clostridium Tetani, Actibomyces anaérobie, Leptospire, Treponema Pallidum, Trponema Pertenue, Borrelia, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia, Rickettsie. - ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
Mécanismes d’action
- principal
Action sur la synthèse protéique des bactéries en inhibant la fixation de l’amino-acyl-T-RNA sur le ribosome 30S.
Inhibition de nombreux systèmes enzymatiques microbiens par chélation des cations des métaux bivalents.
Résistance extra-chromosomique par plasmide R chez les staphylocoques, les pneumocoques, les streptocoques, les entérobactéries, les bacilles Gram -.
Résistance croisée complète entre toutes les tétracyclines, sauf la minocycline avec laquelle la résistance croisée n’est que partielle.
Le pourcentage de souches sensibles est très différent d’une espèce à l’autre.
Action bactériostatique.
- BRUCELLOSE (principale)
- CHOLERA (principale)
- TYPHUS EPIDEMIQUE (principale)
- TYPHUS MURIN (principale)
- FIEVRE BOUTONNEUSE (principale)
- FIEVRE POURPREE DES MONTAGNES ROCHEUSES (principale)
- PNEUMONIE ATYPIQUE (principale)
- FIEVRE Q (principale)
- INFECTION A MYCOPLASMA (principale)
- ORNITHOSE (principale)
- PSITTACOSE (principale)
- MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (principale)
- BORRELIOSE (principale)
- URETRITE A CHLAMYDIA (principale)
- INFECTION DENTAIRE (secondaire)
- GONOCOCCIE (secondaire)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - SYNDROME CHOLERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE BUCCALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE INTESTINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE - GLOSSITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - PRURIT ANAL (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALECondition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE
PYELONEPHRITE
PRODUIT PERIME
VOIE INTRAVEINEUSE - INSUFFISANCE HEPATIQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALECondition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE
PYELONEPHRITE
PRODUIT PERIME
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
NOURRISSON - COLORATION DES DENTS (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
ENFANT DE MOINS DE 8 ANS
GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)Coloration brune.
- HYPOPLASIE DE L’EMAIL DENTAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE(TRAITEMENT PROLONGE) - COLORATION DES OS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
GROSSESSE(TRAITEMENT PROLONGE)
NOURRISSON(TRAITEMENT PROLONGE) - PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - DIABETE GLUCOPHOSPHOAMINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
PRODUIT ALTERECondition(s) Favorisante(s) :
PRODUIT PERIME - COLORATION DE LA LANGUE (CERTAIN RARE)
Coloration noire - STOMATITE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE - ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
- BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
- SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
Par hypersensibilité.
- COLORATION DES DENTS
Risque de coloration jaune permanente des dents en cas d’administration pendant leur période de développement.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
à 8
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
32
à 64
%
lien protéines plasmatiques
– 3 –
REPARTITION
lait
– 4 –
ELIMINATION
voie rénale
– 5 –
ELIMINATION
voie fécale
– 6 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Très bonne absorption digestive.
Répartition
Pic du taux sérique entre 2 et 4 heures, atteignant 4 à 5 mcg/ml après une prise de 500 mg.
Liaison aux protéines plasmatiques : 32 à 64%.
Bonne diffusion intra et extra-cellulaire.
Diffusion large dans les tissus, os, dents et séreuses à l’exception des
méninges.
Faible diffusion dans le LCR.
Cycle entéro-hépatique avec forte concentration biliaire (2 à 3 fois la concentration sérique).
Franchit la barrière placentaire.
Passe dans le lait.
Fixation élective sur cellules tumorales et tissus
d’inflammation chronique nécrosante entraînant une fluorescence caractéristique en lumière ultra-violette utilisée dans le diagnostic des carcinomes osseux et gastriques.
Demi-Vie
La demi-vie est comprise entre 5 et 8 heures.
Elimination
*Voie rénale : 45% de la dose administrée sont éliminés en 24 heures par filtration glomérulaire. 75% de l’élimination se fait sous forme active.
Clearance rénale : 70 ml/min.
*Voie fécale.
*Voie biliaire.
*Non dialysable.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- ANTIBIOTIQUE