OXAFLOZANE CHLORHYDRATE
OXAFLOZANE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ISOPROPYL-4(TRIFLUOROMETHYL-3 PHENYL)-2 MORPHOLINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
CAS : 26629-86-7
autre dénomination : CERM 1766
bordereau : 2421
rINNM : OXAFLOZANE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : PHENMETRAZINE TEOCLATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : OXAFLOZANE
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- SEDATIF (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agirait comme agoniste des récepteurs sérotoninergiques D.
Composante anti-aggressive.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- TRANQUILLISANT (accessoire)
- DEPRESSION (principale)
En particulier dépressions réactionnelles ou névrotiques.
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (A CONFIRMER )
- MENOMETRORRAGIE (A CONFIRMER )
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ANESTHESIE GENERALE
Arrêter le traitement 48 heures avant. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION AUX IMAO
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par oxaflozane. - INSUFFISANCE RENALE
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles :
– Voie orale :
*Adulte : quinze à trente milligrammes par jour en 2 ou 3 prises, posologie à atteindre en quelques jours.
*Enfant :un demi milligramme par kilo et par jour, à atteindre progressivement.
– Voie intraveineuse en perfusion
:
*Adulte : cinquante à deux cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Taux plasmatique maximum 1 heure 30 à 3 heures après prise orale.
Métabolisme
Subit une N-déalkylation.
Elimination
Rein.
Elimination rapide.
Bibliographie
– Therapie 1974;29:81-93.
– Therapie 1974;29:95-99.
– Eur J Med Chem 1976;11:201-207.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr