BINEDALINE CHLORHYDRATE
BINEDALINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de N,N,N’-trimthyl-N’-(3-phnyl-1H-indol-1-yl)-1,2-thanediamineEnsemble des dénominations
DCIM : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
autre dnomination : BINODALINE CHLORHYDRATE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE BINEDALINE
bordereau : 2747
code exprimentation : RU-39780Classes Chimiques
Molécule(s) de base : BINEDALINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
*Inhibiteur de la recapture de la noradrnaline, ne touche que peu celle de la srotonine,
*ne prsente que peu d’affinit pour les rcepteurs adrnergiques (alpha 1, alpha 2ou bta), srotoninergiques, muscariniques ou histaminiques,
*dpourvue d’activit IMAO,
*ne prsente que peu d’effets sur le plan cardiovasculaire (peu d’hypotension orthostatique) :
– Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN RARE)
La survenue de troubles hmatologiques (neutropnie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne arrter le dveloppement de cette molcule. - NEUTROPENIE (CERTAIN TRES RARE)
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Absence d’tude sur le passage dans le lait.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
La survenue de troubles hmatologiques (neutropnie, agranulocytose) lors des essais cliniques a conduit le laboratoire Cassenne arrter le dveloppement de cette molcule.
Dose usuelle par voie orale :
Adultes : cinquante cent milligrammes par
jour.
Dose maximale de cent cinquante milligrammes par jour, n’utiliser qu’en milieu hospitalier.
Chez les sujets gs, on ne dpassera pas cinquante milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
99
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
ELIMINATION
URINE
voie rnaleAbsorption
Taux plasmatique maximal atteint en 1 2 heures.
La rsorption par le tractus gastro-intestinal n’est pas modifie par la prise de nourriture.
Répartition
La liaison aux protines plasmatiques est de 99%.
Demi-Vie
La demi-vie est de 5 heures, elle est allonge chez le sujet g (atteint 10 heures 80 ans).
Métabolisme
Formation rapide de drivs N-desmthyl et N-oxyde dont les liminations sont retardes chez les sujets gs.
Elimination
(VOIE RENALE)
Principale voie d’limination.
Bibliographie
– Eur J Clin Pharmacol 1985;27:667-670.
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