DEMEXIPTILINE CHLORHYDRATE
DEMEXIPTILINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
5H-DIBENZO[A,D]CYCLOHEPTENONE-5 O-[(METHYLAMINO)-2 ETHYL]OXIMEEnsemble des dénominations
CAS : 24701-51-7
rINNM : DEMEXIPTILINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DEMEXIPTILINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Blocage du recaptage des mono-amines, plus sensible sur la noradrnaline que sur la srotonine.
Antimuscarinique central et priphrique.
Possde des proprits anticholinergiques.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - TREMBLEMENT (CERTAIN )
- DYSARTHRIE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN )
En dbut de traitement.
Publication sur les convulsions sous antidpresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- HYPERSUDATION (CERTAIN )
- BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN )
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN )
- TROUBLE DE LA MICTION (CERTAIN )
- RISQUE SUICIDAIRE (CERTAIN )
Li la leve d’inhibition. - DELIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
PSYCHOTIQUE - ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
- HEPATITE (CERTAIN )
Principalement cholestatique
Rversible l’arrt du traitement:
– Therapie 1984;39:509-516.
- HYPOTENSION ARTERIELLE
- EPILEPSIE
Renforcer le traitement anticomitial. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde, troubles du rythme. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
- IMAO
Respecter un dlai suffisant (2 semaines) entre la fin du traitement par IMAO et le dbut du traitement par tricycliques. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rtention urinaire aigu.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Cinquante soixante quinze milligrammes par jour, pouvant tre augmente jusqu’ cent cinquante milligrammes par jour en fonction de la rponse au traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
35
heure(s)Absorption
Aprs administration de 75 mg par jour, obtention d’un plateau de concentration au bout d’environ une semaine.
Demi-Vie
35 heures.Métabolisme
Principalement mtabolis en driv demthyl.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :