AMFEPRAMONE CHLORHYDRATE
AMFEPRAMONE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-(dithylamino)-1-phnyl-1-propanoneEnsemble des dénominations
BANM : DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE
CAS : 134-80-5
DCIMp : CHLORHYDRATE D’AMFEPRAMONE
autre dnomination : CHLORHYDRATE D’AMFEPRAMONE
autre dnomination : DIETHYLPROPION CHLORHYDRATE
bordereau : 401
pINNM : AMFEPRAMONE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : AMFEPRAMONE
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Prparations magistrales interdites (JO 15/05/95)
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Central : dpression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Priphrique : mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques. - secondaire
Noo-analeptique : action stimulante corticale due probablement la stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
Devant le risque d’hypertension artrielle pulmonaire, indication de seconde intention, aprs chec du traitement dittique, pour des indices de masse corporelle suprieurs 30, le traitement tant limit 3 mois :
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
- TREMBLEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (CERTAIN RARE)
- HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN TRES RARE)
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995. - TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
- ANGOR (CERTAIN RARE)
- ARYTHMIE (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN RARE)
- APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN RARE)
- PSYCHOSE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- EUPHORIE (CERTAIN FREQUENT)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN FREQUENT)
- HYPERSUDATION (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- DYSURIE (CERTAIN RARE)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN FREQUENT)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - GYNECOMASTIE (A CONFIRMER )
- RISQUE MODERE
Substance de type amphtaminique :
– Therapie 1979;34:221.
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- CARDIOPATHIE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose par voie orale chez l’adulte :
– posologie usuelle : soixante-quinze milligrammes par jour (75 mg/j) en une prise deux heures avant le repas.
– posologie maximale : cent cinquante milligrammes par jour (150 mg/j).Aspects lgaux :
Devant le risque
d’hypertension artrielle pulmonaire, le traitement tant limit 3 mois :
– Commission Nationale de Pharmacovigilance (France) 03/05/1995.
L’excution et la dlivrance des prparations magistrales base de ce produit sont interdites :
– Ministre de
la Sant 10/05/1995.
La prescription initiale est limite aux services hospitaliers spcialiss en diabtologie-endocrinologie et maladies mtaboliques-mdecine interne et/ou aux spcialistes en endocrinologie et maladies mtaboliques ou mdecine
interne; la dure de prescription reste limite 3 mois, par cure de 4 6 semaines en raison du risque de dpendance :
– Agence du Mdicament 30/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)Absorption
L’ampfpramone est rapidement et presque totalement absorbe aprs administration orale.
Demi-Vie
La demi-vie plasmatique de l’ampfpramone est de 2 heures environ.
Elimination
*Voie rnale : la totalit de l’ampfpramone est limine dans les urines, dont au moins 5% sous forme non mtabolise.
La demi-vie d’excrtion de l’ensemble ampfpramone-mtabolites est de 10 heures environ.
Bibliographie
– Therapie 1962;17:803.
– Rev Prat 1971;21:1025.
– Drugs 1992;43:820-836. (REVUE GENERALE) * revue sur les anorexignes.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ADIPOSAN (SUISSE)
- ANFAMON (ALLEMAGNE)
- ATRACTIL (BELGIQUE)
- BRENDALIT (ARGENTINE)
- D.I.P. (CANADA)
- DANYLEN (SUEDE)
- DANYLEN (ALLEMAGNE)
- DELGAMER (ESPAGNE)
- DIEPROPON (NORVEGE)
- DIETEC (CANADA)
- DIETIL RETARD (BELGIQUE)
- DOBESIN (SUEDE)
- FREKENTINE (PAYS-BAS)
- LINEA VALEAS (ITALIE)
- LIPOMIN (ESPAGNE)
- LIPOSLIM (ITALIE)
- MAGRENE (ITALIE)
- MENUTIL (BELGIQUE)
- MENUTIL (AUTRES PAYS)
- NOBESINE 25 (CANADA)
- NULOBES (ARGENTINE)
- PREFAMONE (BELGIQUE)
- REGENON (AUTRICHE)
- REGENON (ALLEMAGNE)
- REGENON-A (SUISSE)
- REGIBON (CANADA)
- SLIM-PLUS (SUISSE)
- TENUATE (ALLEMAGNE)
- TENUATE (ANGLETERRE)
- TENUATE (USA)
- TENUATE DOSPAN (ANGLETERRE)
- TENUATE DOSPAN (BELGIQUE)
- TENUATE RETARD (ALLEMAGNE)
- TENUATE RETARD (SUISSE)
- TEPANIL (USA)
- TYLINAL (SUEDE)