THENALIDINE TARTRATE
THENALIDINE TARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
METHYL-1(N-(THENYL-2)ANILINO)-4 PIPERIDINE TARTRATEEnsemble des dénominations
CAS : 16509-35-6
autre dnomination : THENOPHENOPIPERIDINE TARTRATE
bordereau : 155Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Central et priphrique.
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs H1 d’o inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de faon non gale:
– Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches), action antagoniste la plus puissante, mise en vidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la prsence d’autres mdiateurs librs en mme temps que l’histamine, non antagoniss par les antihistaminiques.
– Au niveau du systme vasculaire: activit moindre, principalement
inibition des effets priphriques de l’histamine (artriolaires et veinulaires), et augmentation de la permabilit capillaire.
– Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
– Action modre sur l’hypotension systmique induite par l’histamine.
– Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
– L’action antihistaminique est plus marque en usage prventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central, de mcanisme inconnu.
Action antimtique par inibition des rcepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone, de mcanisme inconnu.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- SEDATIF (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symtomatique des ractions d’hypersensibilit immdiate. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
– Br Med J 1958;2:636. - DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilit individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- TOXICITE PERINATALE
Risque important de dpression nonatale prcoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgsiques centraux, surtout en cas d’accouchement prmatur.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aigu. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE
Hypersensibilit connue la thenalidine. - ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialis en France.
Dose usuelle par voie orale :
– chez l’adulte:
Cent cent cinquante milligrammes par jour en 3 prises.
– chez l’enfant:
Cinquante cent milligrammes par jour en 3 prises.
Il est conseill de surveiller rgulirement
la numration formule sanguine en cas de traitement prolong (risque d’agranulocytose).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bien rsorb par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrire hemato-encphalique.
Passe la barrire foeto-placentaire.
Dure d’action: 4 6 heures.
Métabolisme
Probablement hpatique.
Elimination
Voie rnale:
Probablement voie principale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- SANDOSTENE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))