MECLOZINE CHLORHYDRATE
MECLOZINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
bichlorhydrate de 1-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-4-[(3-méthylphényl)méthyl]pipérazineEnsemble des dénominations
BAN : MECLOZINE HYDROCHLORIDE
CAS : 31884-77-2
DCIMp : CHLORHYDRATE DE MECLOZINE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MECLOZINE
autre dénomination : HISTAMETIZINE BICHLORHYDRATE
autre dénomination : MECLIZINE BICHLORHYDRATE
autre dénomination : MECLIZINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : MECLOZINE DICHLORHYDRATE
autre dénomination : PARACHLORAMINE CHLORHYDRATE
bordereau : 146
code expérimentation : UCB-5062Classes Chimiques
Molécule(s) de base : MECLOZINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme compétitif de l’histamine au niveau des récepteurs H1, d’où inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais d’une façon inégale:
– Au niveau des muscles lisses (intestin, bronches,) action antagoniste la plus puissante mise en évidence chez l’animal; moins nette chez l’homme en raison de la présence d’autres médiateurs libérés en même temps que l’histamine, non antagonisés par les antihistaminiques.– Au niveau du système vascilaire: activité moindre, principalement inhibition des effets périphériques de l’histamine (artériolaires et veinulaires), et augmentation de la perméabilité capillaire.
– Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses.
– Action modérée sur l’hypotension systémique induite par l’histamine.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines;
L’action antihistaminique est plus marquée en usage préventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action dépressive sur le système nerveux central: mécanisme à élucider.
Action antiémétique par inhibition au niveau des récepteurs de la chemoreceptive Trigger zone, de mécanisme à élucider.
- ANTIEMETIQUE (principal)
- ANTIVERTIGINEUX (principal)
- ANTINAUPATHIQUE (principal)
- VERTIGE (principale)
D’origine labyrinthique; - SYNDROME VESTIBULAIRE (principale)
- MALADIE DE MENIERE (principale)
- MAL DES TRANSPORTS (principale)
- VOMISSEMENT (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- DYSKINESIE BUCCOFACIALE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANTEffet paradoxal, variable selon la susceptibilité individuelle.
- HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Lié aux troubles de l’accomodation.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- TERATOGENE CHEZ L’HOMME
Bec de lièvre et malformations oculaires apparues chez les enfants de femmes traitées: imputabilité discutée:
– Br Med J 1978;1:483. - TOXICITE PERINATALE
Risque important de dépression néonatale précoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquillisants, les analgésiques centraux, surtout en cas d’accouchement prématuré.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise de glaucome. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complète. - MYASTHENIE
Risque d’aggravation. - ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Epaississement des sécrétions bronchiques rendant l’expectoration difficile. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- ASSOCIATION AUX IMAO
Augmentation de l’intensité et de la durée des effets anticholinergiques. - ASSOCIATION A L’ALCOOL
Risque accru de troubles de la vigilance. - GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’est commercialisée en France que sous forme d’association:
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Vingt cinq à cent milligrammes par jour en 2 à 3 prises.
Dose maximale: cent cinquante milligrammes par jour.Dose usuelle par voie orale chez
l’adulte dans le mal des transports:
Vingt cinq à cinquante milligrammes une heure avant le départ.
Aucune posologie n’a été établie chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bien résorbée par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrière hématoencéphalique.
Passe la barrière foetoplacentaire.
Métabolisme
Probablement hépatique.
Elimination
Voie rénale:
Voie principale probable.
Bibliographie
– JAMA 1965;194:987.
– Br Med J 1970;1:217.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ANCOLAN (ANGLETERRE)
- ANTIVERT (USA)
- BONAMINE (BELGIQUE)
- BONAMINE (ALLEMAGNE)
- BONINE (USA)
- CHICLIDA (ESPAGNE)
- POSTAFENE (BELGIQUE)
- RU-VERT-M (USA)