NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA OXO-3 ESTRENE-4(HEXYLOXY-4 PHENYL)-3 PROPIONATEEnsemble des dénominations
CAS : 52279-57-9
autre dnomination : NORTESTOSTERONE HEXOXYPHENYLPROPIONATE
autre dnomination : NANDROLONE p-HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
bordereau : 645
sel ou driv : NANDROLONE DECANOATE
sel ou driv : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
sel ou driv : NANDROLONE SULFATE MONOSODIQUE
sel ou driv : NANDROLONE UNDECYLATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NANDROLONE
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la synthse protique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoides, positive la balance azote.
Diminue l’limination urinaire du calcium et du phosphore. - secondaire
Possde une activit androgne trs faible en raison de l’estrification.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- ANTIGONADOTROPE (accessoire)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
- CONTRACEPTION MASCULINE (secondaire)
Cent milligrammes par semaine pendant 3 semaines suivi de deux cents milligrammes par semaine pendant 10 semaines, en intramusculaire chez 5 volontaires .Azoospermie persistant 4 14 semaines aprs la fin du traitement :
– Lancet 1984;1:417-419.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anabolisant et la rtention hydrosode.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi la rtention hydrosode.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la rceptivit cutane aux andrognes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant tre dfinitif, mme aprs l’arrt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant tre dfinitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garon, risque de pseudopubert prcoce.
Chez la fille, risque de prmaturation htrosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrt de la croissance par soudure prmature des cartilages de conjugaison aprs une acclration passagre.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - METRORRAGIE (CERTAIN )
Due la conversion partielle des andrognes en estrognes pouvant entraner une prolifration de l’endomtre. - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue l’effet antigonadotrope, rversible.
– Lancet 1984;1:417-419. - OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de dcompensation li la rtention hydrosode. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rtention hydrosode. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus fminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la pubert et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire: (l’emploi d’une seringue en verre est conseill):
* Aplasie mdullaire:
Un deux milligrammes par kilo et par jour.
* Retards staturaux: posologie adapter en milieu spcialis:
Surveillance du traitement:
contrle mdical, en particulier de l’ge osseux chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption lente par voie parentrale, action prolonge durant 30 jours environ.
Répartition
Passe dans le lait.
EliminationSpécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :