CIDOFOVIR
CIDOFOVIR
Introduction dans BIAM : 26/10/1999
Dernière mise à jour : 1/3/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide [[(1S)-2-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-(hydroxyméthyl)éthoxy]méthyl]phosphoniqueEnsemble des dénominations
CAS : 113852-37-2
DCIR : CIDOFOVIR
bordereau : 3142
code expérimentation : GS-0504
code expérimentation : GS-504
dci : cidofovir
rINN : CIDOFOVIRClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue de la cytidine. Après pénétration dans la cellule, le cidofovir est phosphorylé en métabolite capable d’inhiber la réplication virale en bloquant la synthèse de l’ADN. Agit en inhibant de manière compétitive et sélective l’ADN polymérase virale. Agit sur le cytomégalovirus dont certaines souches sont résistantes au ganciclovir et au foscarnet.
- ANTIVIRAL (principal)
- CYTOMEGALOVIRUS (principal)
- RETINITE A CYTOMEGALOVIRUS (principale)
Au cours du SIDA.
– JAMA 1995;274:1109.
– Ann Intern Med 1997;126:257.
– Ann Intern Med 1997;126:264.
– Arch Ophtalmol 1997;115:801-802. - CONDYLOME ACUMINE (à confirmer)
Efficace chez 12 sidéens par voie locale (application locale et/ou injection intralésionnelle) :
– AIDS 1999;13:1978-1980. - MOLLUSCUM CONTAGIOSUM (à confirmer)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALEUn cas décrit traité avec succès :
– Lancet 1999;353:2042.
- PROTEINURIE (CERTAIN FREQUENT)
– Ann Intern Med 1997;126:257.
– Ann Intern Med 1997;126:264. - SYNDROME DE FANCONI (A CONFIRMER )
Un cas associé à une insuffisance rénale aiguë :
– Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1846. - INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN FREQUENT)
A été observée chez 12% des patients. Peut être prévenue par l’hydratation et la prescription de probénécide :
– Therapie 1999;54:689-691. - INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE (A CONFIRMER )
Un cas ayant nécéssité le recours à l’hémodialyse :
– Clin Infect Dis 1999;29:948-949. - UVEITE (CERTAIN FREQUENT)
- IRITIS (CERTAIN FREQUENT)
- TROUBLE HEMATOLOGIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- NEUTROPENIE (CERTAIN FREQUENT)
– Ann Intern Med 1997;126:257.
– Ann Intern Med 1997;126:264. - NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- ASTHENIE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PRURIT (CERTAIN RARE)
- HYPOTONIE OCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CANCERIGENE CHEZ L’ANIMAL (CERTAIN )
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - EMBRYOTOXICITE CHEZ L’ANIMAL
Etude chez le rat, le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Information manquante.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Embryotoxique chez l’animal. - ALLAITEMENT
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE
- PROTEINURIE
- ASSOCIATION AUX MEDICAMENTS NEPHROTOXIQUES
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte :
– Traitement d’induction : cinq milligrammes par kilogramme de poids corporel une fois semaine pendant 2 semaines en perfusion sur une heure.
– Traitement d’entretien : deux semaines après la fin du
traitement d’induction, la dose d’entretien est de cinq milligrammes par kilogramme une fois toutes les 2 semaines sous surveillance stricte de la fonction rénale et en assurant une hydratation d’un ou deux litres de sérum physiologique par voie
veineuse immédiatement avant et pendant la cure de cidofovir.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
bêta
– 2 –
ELIMINATION
90
%
voie rénaleAbsorption
La biodisponibilité du cidofovir par voie orale étant faible (>5%), l’administration se fait par voie veineuse.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination plasmatique est en moyenne de 2,5 heures.
Elimination
*Voie rénale : environ 90% de la dose administrée sont éliminés dans les urines sous forme inchangée.
Bibliographie
– Monographie produit VISTIDE 1998, Laboratoires PHARMACIA & UPJOHN (CREATION).
– Drugs 1999;58:325-345.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr