MOMETASONE FUROATE
MOMETASONE FUROATE
Introduction dans BIAM : 9/11/1999
Dernière mise à jour : 28/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
9,21-dichloro-11 bta,17-dihydroxy-16 alfa-mthylpregna-1,4-dine-3,20-dione 17-(2-furoate)Ensemble des dénominations
BANM : MOMETASONE FUROATE
CAS : 83919-23-7
DCIMr : FUROATE DE MOMETASONE
USAN : MOMETASONE FUROATE
autre dnomination : FUROATE DE MOMETASONE
bordereau : 3153
code exprimentation : Sch-32088
dcim : furoate de momtasone
rINNM : MOMETASONE FUROATEMolécule(s) de base : MOMETASONE
- ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE STEROIDIEN (principale certaine)
- ANTIINFLAMMATOIRE LOCAL (principale certaine)
- GLUCOCORTICOIDE (principale certaine)
- ANTIALLERGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Aprs fixation sur un rcepteur cytosolique aux glucocorticodes, le complexe subit une translocation dans le noyau l’origine d’effets gnomiques par stimulation ou inhibition de la transcription de gnes l’origine de la production de nombreux mdiateurs antiinflammatoires ou pro-inflammatoires. L’expression de diverses cytokines (IL1, IL4, IL5, IL6, IL8, interfron gamma ou TNF alfa) est rduite ainsi que celle d’histamine et des leucotrines. L’afflux de cellules de l’inflammation (mastocytes, lymphocytes T, basophiles, osinophiles) est galement rduite.
- ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Rhinite allergique, saisonnire ou perannuelle, de l’adulte et de l’enfant de plus de 3 ans.
- EPISTAXIS (CERTAIN RARE)
- SENSATION DE BRULURE NASALE (CERTAIN TRES RARE)
- CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN TRES RARE)
Candidose nasale ou pharynge.
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
Les tudes pidmiologiques n’ont pas montr d’augmentation du risque malformatif en cas d’administration de corticodes par voie orale pendant le premier trimestre de la grossesse.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie nasale :
– Adulte et enfant de plus de 12 ans : 100 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.
– Enfant de 3 11 ans : 50 microgrammes dans chaque narine une fois par jour le matin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
6
heure(s)
voie intraveineuse
– 2 –
ELIMINATION
voie fcale
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Trs peu rsorbe par la muqueuse nasale.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 6 heures aprs injection IV.
Métabolisme
Mtabolise par le foie en mtabolites limins principalement par la bile et secondairement par les urines.
Elimination
*Voie fcale.
*Voie rnale.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr