CHLORQUINOL
CHLORQUINOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dnomination : CHLORHYDROXYQUINOLEINE
autre dnomination : CHLOROHYDROXYQUINOLEINE
autre dnomination : CHLOROXINE
autre dnomination : HALQUINOL
autre dnomination : SQ 16401
bordereau : 1060Classes Chimiques
- ANTISEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIFONGIQUE (principale certaine)
- KERATOLYTIQUE (principale certaine)
- AMOEBICIDE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mcanisme analogue l’hydroxy-8-quinoline, soit:
Mcanisme prciser : action antifongique et antiseptique par son pouvoir chlateur. Pntre les membranes et forme un complexe lthal. Ncessite la prsence d’ions cuivriques, ferreux ou ferriques.
L’action kratolytique joue un rle dans l’action antifongique.
- ANTISEPTIQUE (principal)
- ANTISEPTIQUE INTESTINAL (principal)
- ANTIFONGIQUE (principal)
- ANTIPROTOZOAIRE (principal)
- ENTEROCOLITE AIGUE (principale)
- ENTEROCOLITE CHRONIQUE (principale)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Un gramme trois grammes soixante quinze par jour en plusieurs prises.
– chez l’enfant:
Trente soixante milligrammes par kilo et par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption par le tube digestif.
Métabolisme
Glucoro et sulfoconjugaison.
Elimination
Voie rnale.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- QUIXALINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))