DIHYDROERGOCRISTINE ESILATE
DIHYDROERGOCRISTINE ESILATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
Identification de la substance
Formule Chimique :
N-(BENZYL-5 HYDROXY-10B ISOPROPYL-2 DIOXO-3,6 PERHYDRO OXAZOLO[ 3,2-A]PYRROLO[2,1-C]PYRAZINYL-2)METHYL-6 ERGOLINE-CARBOXAMIDE-8ALPHA ETHANESULFONATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : DIHYDROERGOCRISTINE ETHANE SULFONATE
autre dnomination : DIHYDROERGOCRISTINE ETHANESULFONATE
autre dnomination : ESILATE DE DIHYDROERGOCRISTINE
autre dnomination : ETHANESULFONATE DE DIHYDROERGOCRISTINE
bordereau : 2078
sel ou driv : DIHYDROERGOCRISTINE MESILATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : DIHYDROERGOCRISTINE
- SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- ADRENOLYTIQUE ALPHA (principale certaine)
- ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)
- VASODILATATEUR (principale certaine)
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- EMETIQUE (secondaire certaine)
- STIMULANT DOPAMINERGIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement analogue la dihydroergotoxine mesylate, soit:
L’hydrognation de la double liaison en 9-10 de l’acide lysergique:
– diminue la toxicit.
– diminue les effets vasoconstricteurs propre;
– ne perturbe pas, et mme augmente les effets alpha-bloquants;Action sympatholytique sur les extrmits du systme vasomoteurs, mais entraine galement un discret flchissement de l’activit des centres sympathiques.
Cette double action lui confre la facult de rduire le tonus vasculaire normal, aussi bien que l’hypertonie de nature adrnergique.
S’oppose donc aussi la vasoconstriction engendre par l’adrnaline sanguine et un moindre degr par la noradrnaline libre par les terminaisons nerveuses sympathiques.
Ces actions entrainent une vasodilatation, et une chute de la pression artrielle. - secondaire
Probablement analogue la dihydroergotoxine mesylate, soit:
Corrigerait la dpltion cellulaire en ATP et l’accumulation conscutive d’AMP cyclique engendre par l’ischmie, permettant ainsi une meilleure activit crbrale.
Pas d’action hyperthermisante ni convulsivante.
Trs faible action alpha bloquante au niveau de l’utrus et de l’oeil.
S’oppose aux effets mtaboliques des catcholamines en inhibant la glycognolyse hpatique et l’hyperglycmie adrnalinique alors que dans le muscle, la glycognolyse n’est pas inhibe: ceci serait d un alpha rcepteur effet spcifique, mais les consquences pratiques sont en gnral ngligeables.
Conserve une trs faible action vasoconstrictrice .
Action mtique par stimulation de la chemoreceptive Trigger Zone.
- VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)
- INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
Les essais cliniques contrls ont montr une amlioration des troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels lis l’insuffisance circulatoire crbrale. - TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (secondaire)
Les effets bnfiques n’ont pas t confirms par des essais cliniques contrls. - VERTIGE ( confirmer)
Vertiges d’origine circulatoire.
Pas d’essai clinique control positif/ - ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (secondaire)
L’effet bnfique sur certaines manifestations de l’artrite n’a pas t confirm par des essais cliniques contrls.
- CONGESTION NASALE (CERTAIN RARE)
- BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Raction d’hypersensibilit. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
- FIBROSE RETROPERITONEALE (A CONFIRMER )
Un cas, aprs deux ans de traitement, l’origine d’une insuffisance rnale aigu rversible d’origine obstructive (sel de dihydroergocristine non prcis) :
– Nephron 1995;69:184-185.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association d’autres vasodilatateurs.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr