ELLIPTINIUM ACETATE
ELLIPTINIUM ACETATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
méthyl-2 hydroxy-9 ellipticine acétateEnsemble des dénominations
BAN : ELLIPTINIUM ACETATE
CAS : 58337-35-2
DCIR : ACETATE D’ELLIPTINIUM
autre dénomination : HME
bordereau : 2740
code expérimentation : LT-50100
code expérimentation : NSC-264137
dci : acétate d’elliptinium
rINN : ELLIPTINIUM ACETATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ELLIPTINIUM
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- INTERCALANT (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Agent intercalant qui agit en formant un complexe ellipticines, DNA, topoisomérase II :
– J Biol Chem 1984;259:9182.
- ANTICANCEREUX (principal)
- CANCER DU SEIN METASTASE (principale)
- THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN FREQUENT)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTE DOSENéphropathie tubulaire liée à l’utilisation de doses supérieures à cent milligrammes par mètre carré par semaine ou à une dose cumulative supérieure à deux grammes.
- INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE (CERTAIN TRES RARE)
– Pathol Biol 1986;34:1013-1028. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- HEMOLYSE (CERTAIN RARE)
Probablement par mécanisme immunoallergique, le risque s’observe surtout à partir de la troisième cure :
– J Clin Oncol 1985;3:735-740. - CRAMPE (CERTAIN RARE)
- BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Souris, lapin.
- GROSSESSE
En raison de l’effet tératogène observé chez l’animal. - INSUFFISANCE RENALE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
En perfusion
Posologie et mode d’administration
Posologie Usuelle :
La posologie est de quatre-vingt milligrammes par mètre carré et par jour (80 mg/m2/j) pendant 3 jours. Cette cure de 3 jours est renouvelée toutes les 3 à 4 semaines.
L’administration du produit se fait en perfusion intraveineuse
dans 250 millilitres de sérum glucosé à 5% administré en 60 à 90 minutes.
La posologie de 80 à 100 mg/m2/semaine, sans dépasser une dose cumulative de deux grammes, a aussi été proposée.
.
Incompatibilité Physico-Chimique:
Ne peut être utilisé qu’avec
du soluté glucosé. Ne jamais mélanger avec un soluté contenant du chlorure de sodium (risque de précipitation).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
8
à 51
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
16
%
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie fécaleAbsorption
Administrée par voie Intraveineuse.
Demi-Vie
Grande variabilité inter-individuelle: 8 à 51 heures.
Elimination
(VOIE RENALE)
16 % de la dose administrée sont éliminés par voie rénale.
(VOIE FECALE)
Voie essentielle d’élimination.
Bibliographie
– Dossier du CNHIM 2001;22:178
Spécialités
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