MECLOQUALONE
MECLOQUALONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
(CHLORO-2 PHENYL)-3 METHYL-2 OXO-4 DIHYDRO-3,4 QUINAZOLINEEnsemble des dénominations
DCF : MECLOQUALONE
DCIR : MECLOQUALONE
bordereau : 350
sel ou dérivé : DIPROQUALONE CAMSILATEClasses Chimiques
Regime : stupéfiants
Remarque sur le regime : Durée de prescription >7 jours mais <28 jours (JO-14/02/98)
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- HYPNOGENE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action dépressive sur le système nerveux central.
- HYPNOTIQUE (principal)
- INSOMNIE (principale)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- HALLUCINATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ABSORPTION D’ALCOOL ETHYLIQUE
- INFORMATION MANQUANTE
Pas d’information chez l’homme, mais la prudence s’impose en raison de la tératogénicité animale de la methaqualone.
- RISQUE MODERE
PROBABLEMENT IDENTIQUE A LA METHAQUALONE
- INSUFFISANCE RENALE GRAVE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE CHRONIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
Diminuer les doses.
- ENFANT
- GROSSESSE
Pas de tératogénicité connue mais la plus grande prudence s’impose en raison de la tératogénicité animale de la méthaqualone. - ETHYLISME
- TOXICOMANIE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle chez l’adulte:
– par voie orale:
Cent cinquante à trois cents milligrammes par jour 30 minutes avant le coucher.
– par voie rectale:
Deux cents milligrammes par jour 30 minutes avant le coucher.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 15
ans;
Prévenir le patient du risque de somnolence et de la potentialisation de l’alcool.
Prévenir le risque de pharmacodépendance et de toxicomanie par des traitements de courte durée.
Diminuer les doses en cas d’insuffisance hépatique.
tiliser avec
précaution en cas d’insuffisance respiratoire.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption presque complète après administration par voie orale.
Métabolisme
Hydroxylation de 95% de la dose ingérée, puis glucuroconjugaison de la majeure partie des métabolites.
Elimination
Voie rénale.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr