PROPIZEPINE CHLORHYDRATE
PROPIZEPINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 6-[2-(dimthylamino)propyl]-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazpin-5-oneEnsemble des dénominations
CAS : 14559-79-6
DCIM : CHLORHYDRATE DE PROPIZEPINE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE PROPIZEPINE
bordereau : 2050
rINNM : PROPIZEPINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PROPIZEPINE
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le mcanisme d’action du chlorhydrate de propizpine est probablement identique celui de l’imipramine chlorhydrate.
Les mcanismes de l’action de l’imipramine portent sur les systmes adrnergique, cholinergique, srotoninergique et sur l’activit des hydroxylases hpatiques.
L’imipramine s’oppose au recaptage de la noradrnaline, au niveau de la membrane axonale.
Sur le systme cholinergique, l’imipramine se rvle un parasympatholytique central antagonisant esrine et arcoline.
Sur le systme srotoninergique, l’imipramine inhibe le recaptage de la srotonine dans le cerveau, surtout au niveau de l’hypothalamus. Elle augmente la teneur en srotonine de l’agmydale.
L’imipramine empche l’action des hydroxylases des microsomes hpatiques sur les barbituriques, l’phdrine et l’amphtamine. De ce fait sont prolongs la narcose barbiturique, d’une part, les effets centraux des deux amines sympathiques, d’autre part.
- THYMOANALEPTIQUE (principal)
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (accessoire)
- DEPRESSION (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - INSOMNIE (CERTAIN )
- HYPERSOMNIE (CERTAIN )
- TREMBLEMENT (CERTAIN )
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- CONSTIPATION (CERTAIN )
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde rcent, troubles de la conduction, hypotension. - ADENOME PROSTATIQUE
- EPILEPSIE
Il peut tre ncessaire de renforcer le traitement anticomitial. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ADENOME PROSTATIQUE
Avec dysurie : risque de rtention urinaire aigu. - INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TRAITEMENT PAR LES IMAO
Respecter un intervalle d’au moin 2 semaines entre la fin d’un traitement par les IMAO et le dbut d’un traitement par propizpine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Dbuter par cinquante milligrammes par jour, augmenter progressivement jusqu’ deux trois cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
8
à 9
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
Taux plasmatique maximum 2 h30 aprs prise orale.
Demi-Vie
8heures 30
Elimination
Rein .
Elimination urinaire pour 30% de la dose administre.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- VAGRAN (ITALIE)