TEICOPLANINE
TEICOPLANINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/1/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
SUBSTANCE ANTIBIOTIQUE OBTENUE A PARTIR DE CULTURES D’ACTINOPLANES TEICHOMYCETICUS OU LA MEME SUBSTANCE OBTENUE PAR TOUT AUTRE MOYENEnsemble des dénominations
DCIR : TEICOPLANINE
DCIR : TEICOPLANINUM
autre dnomination : DL 507-IT
autre dnomination : L 12507
autre dnomination : MDL 507
autre dnomination : TECOPLANINE
autre dnomination : TEICHOMYCINE AZ
bordereau : 2859Classes Chimiques
Molécule(s) de base : 61036-62-2
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibacterien: bactries Gram+: staphylocoques, y compris les methicilline rsistants, streptocoques, clostridium difficile, clostridium alcalescens. - ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibe la synthse de la paroi bactrienne en se liant au pentapeptide muranyl, substrat ncessaire l’laboration de la structure de la paroi.
Agit sur les bactries Gram positif arobies ou anarobies.
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- CHIRURGIE DENTAIRE(ADJUVANT) (principale)
Prophylaxie de l’endocardite chez les sujets atteints de valvulopathie ou porteurs de prothse valvulaire.
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALENcessite l’injection lente d’une solution suffisament dilue.
- THROMBOPHLEBITE LOCALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSENcessite l’injection lente d’une solution dilue.
- NECROSE TISSULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE PARENTERALENcrose locale
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
Raction d’hypersensibilit. - FRISSON (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
Eruption rythmateuse avec prurit intense. - PRURIT (CERTAIN RARE)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
Soit cutanes (ruption rythmateuse, prurit) soit gnrales (fivre).
Un cas d’hypersensibilit croise avec la vancomycine :
– J Antimicrob Chemother 1991;28:476-477. - BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CREATININEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
Transitoire. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- EOSINOPHILIE (CERTAIN TRES RARE)
Dans le cadre d’une raction d’hypersensibilit. - LEUCOPENIE (CERTAIN RARE)
- THROMBOPENIE (CERTAIN RARE)
Un cas de thrombopnie svre associe une leucopnie, un cas de thrombopnie a dj t rapport :
– Nephron 1996;73:721-722. - CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- ACOUPHENE (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME (A CONFIRMER )
Un cas d’rythme gnralis (syndrome de l’homme rouge) :
– Rev Infect Dis 1991;13:770. - SYNDROME DE LYELL (A CONFIRMER )
– Ann Dermatol Venerol 1992;119:667-669.
- INSUFFISANCE RENALE
ADAPTER LA POSOLOGIE - ALLERGIE A LA VANCOMYCINE
RISQUE D’HYPERSENSIBILITE CROISEE
- GROSSESSE
Embryotoxique chez l’animal. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ALLERGIE A CETTE SUBSTANCE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse chez l’adulte:
Deux cents huit cents milligrammes par jour selon le typre d’infection, en une ou deux injections .Chez l’insuffisant rnal, rduire la posologie partir du quatrime jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
60
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Non rsorb par voie orale, administr par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Biodisponibilit par voie intramusculaire: 90%.Répartition
Liaison aux protines plasmatiques: 90%.
Ne franchirait pas la barrire hmatoencphalique, mme en cas d’inflamation des mninges.
Passe dans le liquide synovial.
Demi-Vie
60 heures.
Fortement allonge en cas d’insuffisance rnale:
– Eur J Clin Pharmacol 1986;31:501-504.
– Clin Pharmacokinet 1987;12:292-301.Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
Voie rnale:
60% de la dose administre sont limins par les urines sous forme inchange.
Trs peu dialysable.
Bibliographie
– DICP 1988;22:218-226. (REVUE GENERALE)
– J Antimicrob Chemother1988;21:SupplA. (REVUE GENERALE)
– Drugs 1990;40:449-486. (REVUE GENERALE)
– Br J Haematol 1990;76:Suppl2. (REVUE GENERALE)
– Clin Pharmacokinet 1990;18:184-209.(PHARMACOCINETIQUE)
– Drugs
1994;47:823-854.
– Drug Saf 1995;13:317-328.*
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- TARGOCID (ESPAGNE)
- TARGOCID (PAYS-BAS)
- TARGOCID (HONG-KONG)
- TARGOCID (IRLANDE)
- TARGOCID (USA)
- TARGOCID (AFRIQUE DU SUD)
- TARGOSID (ITALIE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)