ADRAFINIL
ADRAFINIL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-[(diphénylméthyl)sulfinyl]-N-hydroxyacétamideEnsemble des dénominations
CAS : 63547-13-7
DCIR : ADRAFINIL
bordereau : 2755
code expérimentation : CRL 40028
dci : adrafinil
liste DCIp : 69
liste DCIr : 22
rINN : ADRAFINILClasses Chimiques
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Substance éveillante, possède une composante agoniste alpha 1 adrénergique au niveau central.
A doses élevées, entrainerait la libération de sérotonine et de dopamine.
- PSYCHOTONIQUE (principal)
- SENESCENCE CEREBRALE (principale)
Traitement symptomatique chez le sujet âgé des troubles de la vigilance et des manifestations dépressives. Les études réalisées en double aveugle contre placebo ont montré une amélioration des troubles psycho-comportementaux des sujets âgés.
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- ACCES MANIAQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
PSYCHOSE MANIACODEPRESSIVE - PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
Etudes faites chez le rat et le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- CIRRHOSE
AUGMENTATION IMPORTANTE DE LA BIODISPONIBILITE CHEZ LES CIRRHOTIQUES - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
LES ETUDES PHARMACOCINETIQUES ONT MONTRE UN ALLONGEMENT DE LA DEMI-VIE D’ELIMINATION DE L’UN DES METABOLITES - SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Six cents à douze cetns milligrammes par jour.
En cas d’insuffisance rénale ou hépatique, on réduira la posologie à trois cents à six cents milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Concentration plasmatique maximale 1h après la prise orale.Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques: 80%.
Demi-Vie
1 heure.
Métabolisme
Métabolisé au niveau hépatique pour 75% en un dérivé acide , puis glycuroconjugué.
Elimination
Voie rénale.
Essentiellement sous forme glycuroconjuguée.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr