TRICHLOROETHYLENE
TRICHLOROETHYLENE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
trichlorothneEnsemble des dénominations
CAS : 79-01-6
DCIR : TRICHLOROETHYLENE
autre dnomination : TRICHLORAN
autre dnomination : TRICHLORETHYLENE
autre dnomination : TRICHLOROETHENE
bordereau : 2414
rINN : TRICHLOROETHYLENEClasses Chimiques
- ANESTHESIQUE GENERAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Provoque une analgsie, puis une anesthsie sans importante relaxation musculaire.
- ANESTHESIQUE GENERAL (principal)
- ANALGESIQUE (principal)
- ANESTHESIE GENERALE (principale)
- NEVRALGIE FACIALE (principale)
- TACHYPNEE (CERTAIN )
- APNEE (CERTAIN )
- BRADYCARDIE (CERTAIN )
- ARYTHMIE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
- INSUFFISANCE RENALE (CERTAIN )
- ANOSMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
EXPOSITION PROLONGEE - TROUBLE DE L’ODORAT (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
EXPOSITION PROLONGEE - DERMATITE (CERTAIN )
- ECZEMA (CERTAIN )
- CONJONCTIVITE (CERTAIN )
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
- ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
En cas d’utilisation en anesthsie. - HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
En cas d’utilsation prolonge, toxicomanie. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas rapports dont un mortel. - CANCERIGENE (A CONFIRMER )
- CRISE HYPERTENSIVE (A CONFIRMER )
Car stimule la libration des catcholamines.
- RISQUE MAJEUR
Dpendance de type alcool barbituriques.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Inhalation en circuit semi-ouvert.
Usage interdit aux USA chez l’homme car c’est un thylne chlor asymtrique exposant thoriquement des risques cancrignes.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie pulmonaireAbsorption
Rapidement rsorb par la circulation pulmonaire.
Répartition
Trs soluble dans le tissu adipeux.
Diffuse travers le placenta.
Métabolisme
En partie mtabolis en trichlorothanol et en acide trichloroactique.
Elimination
Voie respiratoire:
pour la partie non mtabolise.
Bibliographie
– Drug Saf 1992;7:434-459. (EFFETS SECONDAIRES)*
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NARKOSOID (ALLEMAGNE)