ETAMOCYCLINE
ETAMOCYCLINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
N,N’-DIMETHYL BIS-N,N’-(DIMETHYLAMINO-4 PENTAHYDROXY-3,6,10,12, 12A METHYL-6 DIOXO-1,11 OCTAHYDRO-1,4,4A,5,5A,6,11,12ANAPHTACENECARBOXAMIDO-2 METHYL)ETHYLENEDIAMINEEnsemble des dénominations
DCF : ETAMOCYCLINE
DCIR : ETAMOCYCLINE
bordereau : 1189
sel ou driv : DEMECLOCYCLINE BASE
sel ou driv : DEMECLOCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : DOXYCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : DOXYCYCLINE HYCLATE
sel ou driv : DOXYCYCLINE POLYPHOSPHATE SODIQUE
sel ou driv : CHLORTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : METACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : MINOCYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : OXYTETRACYCLINE BASE
sel ou driv : OXYTETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : ROLITETRACYCLINE
sel ou driv : TETRACYCLINE BASE
sel ou driv : TETRACYCLINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : LYMECYCLINEClasses Chimiques
- ANTIBIOTIQUE
Spectre prsum:
Gonocoque, Yersinia Pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, Moraxella groupe 1, Moraxella groupe 2, Brucella, Bordetella, Fusobacterium, Listeria Monocytogenes, Clostridium Perfringens, Clostridium Botulinum, Clostridium Tetani, Actibomyces anarobie, Leptospire, Treponema Pallidum, Trponema Pertenue, Borrelia, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia, Rickettsie. - ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN
Mécanismes d’action
- principal
Action sur la synthse protique des bactries en inhibant la fixation de l’amino-acyl-T-RNA sur le ribosome 30S.
Inhibition de nombreux systmes enzymatiques microbiens par chlation des cations des mtaux bivalents.
Rsistance extra-chromosomique par plasmide R chez les staphylocoques, les pneumocoques, les streptocoques, les entrobactries, les bacilles Gram -.
Rsistance croise complte entre toutes les ttracyclines, sauf la minocycline avec laquelle la rsistance croise n’est que partielle.
Le pourcentage de souches sensibles est trs diffrent d’une espce l’autre.
Action bactriostatique.
- BRUCELLOSE (principale)
- CHOLERA (principale)
- TYPHUS EPIDEMIQUE (principale)
- TYPHUS MURIN (principale)
- FIEVRE BOUTONNEUSE (principale)
- FIEVRE POURPREE DES MONTAGNES ROCHEUSES (principale)
- PNEUMONIE ATYPIQUE (principale)
- FIEVRE Q (principale)
- INFECTION A MYCOPLASMA (principale)
- ORNITHOSE (principale)
- PSITTACOSE (principale)
- MALADIE DES GRIFFES DU CHAT (principale)
- BORRELIOSE (principale)
- URETRITE A CHLAMYDIA (principale)
- INFECTION DENTAIRE (secondaire)
- GONOCOCCIE (secondaire)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- FIEVRE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - ANOREXIE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - NAUSEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - DIARRHEE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - SYNDROME CHOLERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE DIGESTIVE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE BUCCALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE INTESTINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - CANDIDOSE VULVOVAGINALE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE - GLOSSITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - PRURIT ANAL (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - STEATOSE HEPATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALECondition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE
PYELONEPHRITE
PRODUIT PERIME
VOIE INTRAVEINEUSE - INSUFFISANCE HEPATIQUE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALECondition(s) Favorisante(s) :
GROSSESSE
PYELONEPHRITE
PRODUIT PERIME
VOIE INTRAVEINEUSE - HYPERTENSION INTRACRANIENNE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT
NOURRISSON - COLORATION DES DENTS (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
ENFANT DE MOINS DE 8 ANS
GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)Coloration brune.
- HYPOPLASIE DE L’EMAIL DENTAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE(TRAITEMENT PROLONGE) - COLORATION DES OS (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE(DERNIER TRIMESTRE)
GROSSESSE(TRAITEMENT PROLONGE)
NOURRISSON(TRAITEMENT PROLONGE) - PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE MEGALOBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGE - DIABETE GLUCOPHOSPHOAMINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
PRODUIT ALTERECondition(s) Favorisante(s) :
PRODUIT PERIME - COLORATION DE LA LANGUE (CERTAIN RARE)
Coloration noire - STOMATITE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
GROSSESSE - ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATOMEGALIE (CERTAIN TRES RARE)
- BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
- SYNDROME LUPIQUE (A CONFIRMER )
Par hypersensibilit.
- COLORATION DES DENTS
Risque de coloration jaune permanente des dents en cas d’administration pendant leur priode de dveloppement.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
5
à 8
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
32
à 64
%
lien protines plasmatiques
– 3 –
REPARTITION
lait
– 4 –
ELIMINATION
voie rnale
– 5 –
ELIMINATION
voie fcale
– 6 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Trs bonne absorption digestive.
Répartition
Pic du taux srique entre 2 et 4 heures, atteignant 4 5 mcg/ml aprs une prise de 500 mg.
Liaison aux protines plasmatiques : 32 64%.
Bonne diffusion intra et extra-cellulaire.
Diffusion large dans les tissus, os, dents et sreuses l’exception des
mninges.
Faible diffusion dans le LCR.
Cycle entro-hpatique avec forte concentration biliaire (2 3 fois la concentration srique).
Franchit la barrire placentaire.
Passe dans le lait.
Fixation lective sur cellules tumorales et tissus
d’inflammation chronique ncrosante entranant une fluorescence caractristique en lumire ultra-violette utilise dans le diagnostic des carcinomes osseux et gastriques.
Demi-Vie
La demi-vie est comprise entre 5 et 8 heures.
Elimination
*Voie rnale : 45% de la dose administre sont limins en 24 heures par filtration glomrulaire. 75% de l’limination se fait sous forme active.
Clearance rnale : 70 ml/min.
*Voie fcale.
*Voie biliaire.
*Non dialysable.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
- ANTIBIOTIQUE