MEQUITAZINE
MEQUITAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
10-(3-quinuclidinylméthyl)phénothiazineEnsemble des dénominations
BAN : MEQUITAZINE
CAS : 29216-28-2
DCF : MEQUITAZINE
DCIR : MEQUITAZINE
bordereau : 2455
code expérimentation : LM-209
rINN : MEQUITAZINEClasses Chimiques
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
Central et périphérique. - ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique aux autres phénothiazines antihistaminiques.
Ne possèderait que peu d’effets sédatifs.
Possède des propriétés inhibitrices non compétitives de la phosphodiestérase qui pourraient intervenir dans l’activité antibronchoconstrictrice.
Potentialise les amines sympathomimétiques.
– Arch Intern Pharmacodyn 1976;219:160-166.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
Traitement symptomatique des réactions d’hypersensibilité immédiate cutanées, oculaires, ORL et des réactions allergiques au cours des traitements de désensibilisation. - RHINITE ALLERGIQUE (principale)
Surtout efficace sur le rhume des foins. - RHINITE VASOMOTRICE (principale)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Surtout l’urticaire aiguë. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESEffet modéré dépendant de la susceptibilité individuelle.
- CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- NERVOSITE (CERTAIN TRES RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - HYPOTONIE MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anticholinergique.
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence dépendant de la susceptibilité individuelle. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence dépendant de la susceptibilité individuelle. - INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
- ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rétention aiguë des urines. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Risque de crise aiguë. - ILEUS PARALYTIQUE
- STENOSE DU PYLORE
- MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Adulte : dix milligrammes par jour en 2 prises matin et soir.
– Enfant : deux et demi milligrammes par dix kilogrammes de poids corporel et par jour en 2 prises matin et soir.Des doses plus élevées ne semblent pas
augmenter l’efficacité du traitement mais peuvent entraîner l’apparition d’effets indésirables en particulier de type anticholinergique.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
80
à 90
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
DEMI VIE
18
heure(s)
– 4 –
ELIMINATION
voie biliaireRépartition
Liaison aux protéines plasmatiques : 80 à 90%
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est d’environ 18 heures.
Elimination
*Voie biliaire : la méquitazine et ses métabolites sont excrétés principalement dans la bile.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- HISTACOID (AUTRES PAYS)
- METAPLEXAN (ALLEMAGNE)
- MIRCOL (PAYS-BAS)
- MIRCOL (BELGIQUE)
- PRIMALAN (ANGLETERRE)
- PRIMALAN (NOUVELLE-ZELANDE)
- RELEASE (JAPON)
- SATTOL (JAPON)
- VIGIGAN (SUISSE)