PIROMIDIQUE ACIDE
PIROMIDIQUE ACIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide 8-éthyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxyliqueEnsemble des dénominations
CAS : 19562-30-2
DCIR : ACIDE PIROMIDIQUE
autre dénomination : ACIDE PIROMIDIQUE
code expérimentation : PD-93
rINN : PIROMIDIC ACID
sel ou dérivé : CINOXACINE
sel ou dérivé : FLUMEQUINE
sel ou dérivé : NALIDIXIQUE ACIDE
sel ou dérivé : NORFLOXACINE
sel ou dérivé : OXOLINIQUE ACIDE
sel ou dérivé : PEFLOXACINE MESILATE
sel ou dérivé : PIPEMIDIQUE ACIDE
sel ou dérivé : ROSOXACINEClasses Chimiques
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
L’acide piromidique est un agent antibactérien de la famille des quinolones: Le spectre antibactérien établi par la commission d’AMM est le suivant:* Espèces habituellement sensibles:
Colibacilles, klebsielles, enterobacter, salmonelles, proteus, moraxelles, providencia.*Espèces résistantes:
Pseudomonas, bactéries Gram +.* Espèces inconstamment sensibles:
Serratia. - ANTISEPTIQUE URINAIRE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action sur les Gram négatifs.
Agirait par inhibition de la réplication de l’ADN.Agit par inactivation de l’ADN gyrase (sous-unité A), ou topoisomérase II.
Autres effets:
Le blocage des récepteurs Gabaergiques pourrait être à l’origine d’effets secondaires, en particulier centraux:
– Eur J Pharmacol 1991;201:35-39.
Résistance croisée avec l’acide nalidixique et l’acide pipémidique.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- INFECTION URINAIRE (principale)
A germes sensibles. - INFECTION INTESTINALE (secondaire)
A germes sensibles. - INFECTION DES VOIES BILIAIRES (secondaire)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
- PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE AIGUE (A CONFIRMER )
Deux cas rapportés, par néphropathie glomérulaire ou interstitielle aiguë :
– Nephron 1984;37:70-71.
Quatorze cas d’insuffisance rénale aiguë :
– Therapie 1988;43:426-427.
- EXPOSITION AU SOLEIL
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- GROSSESSE(DERNIER MOIS)
- ALLAITEMENT
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Diminuer les doses de moitié. - SUJET AGE
Surveiller la fonction rénale.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Deux grammes par 24 heures en deux prises matin et soir, de préférence à la fin des repas.
En cas d’insuffisance rénale sévère: un grammes par 24 heures en deux prises– chez l’enfant:
Cinquante milligrammes
par kilo et par jour.En cas d’insuffisance rénale sévère: un grammes par 24 heures en deux prises.
Surveillance de la créatininémie, de l’urée sanguine et de la clairance de la créatinine.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
4.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaireAbsorption
Résorbé par le tube digestif.
Répartition
Taux urinaire et biliaire très supérieurs aux taux sériques.
Demi-Vie
Entre 4et 5 heures.
Métabolisme
Métabolisé principalement en acide beta-hydroxy piromidique d’activité supérieure à l’acide piromidique.
Elimination
Voie rénale.
Voie biliaire.
Bibliographie
– Pharmacotherapy 1988;8:301-314. (REVUE GENERALE)
– Drugs 1996;52,Suppl2:numéro spécial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- PANACID (AUTRES PAYS)
- PIRODAL (ITALIE)
- UROL (ITALIE)
- UROPIR (ITALIE)