CINNARIZINE
CINNARIZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
TRANS-CINNAMYL-1 DIPHENYLMETHYL-4 PIPERAZINEEnsemble des dénominations
DCF : CINNARIZINE
DCIR : CINNARIZINE
autre dnomination : MD 516
autre dnomination : R 516
bordereau : 132
sel ou driv : FLUNARIZINE CHLORHYDRATE
sel ou driv : OXATOMIDEClasses Chimiques
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (secondaire certaine)
- ANTIVERTIGINEUX (secondaire certaine)
- CORONARODILATATEUR ( confirmer)
- ANTIANOXIQUE CENTRAL ( confirmer)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs H1 de l’histamine, d’o inhibition de la plupart des effets H1 de l’histamine, mais de faon ingale:
-Au niveau des muscles lisses des bronches et de l’intestin: c’est l’action la plus puissante mise en vidence chez l’animal, moins nette chez l’homme en raison de la prsence d’autres mdiateurs librs en mme temps que l’histamine, et non antagoniss par les antihistaminiques.
– Au niveau du systme vasculaire: activit moindre ; principalement inhibition des effets priphriques de l’histamine, artriolaires et veinulaires, et augmentation de la permabilit capillaire.
– Action antiprurigineuse par inhibition de l’action irritative de l’histamine sur les terminaisons nerveuses .
– Action modre sur l’hypotension systmique induite par l’histamine.
– Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
L’action antihistaminique est plus marque en usage prventif qu’en usage curatif. - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central, de mcanisme inconnu.
Action antimtique par inhibition au niveau des rcepteurs de la Chemoreceptive Trigger Zone, de mcanisme inconnu.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTIVERTIGINEUX (principal)
- REACTION ALLERGIQUE (principale)
- MAL DES TRANSPORTS (principale)
- VERTIGE (secondaire)
J.Laryngol Otol.1980,94:1009 - SYNDROME VESTIBULAIRE (secondaire)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN RARE)
– Mov Disord 1989;4:139-146. - HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit:
– J Hepatol 1999;30:553.
- TOXICITE PERINATALE
Risque important de dpression respiratoire neonatale prcoce en cas d’association avec les barbituriques, les tranquilisants, les analgsiques centraux, surtout en cas d’accouchement prmatur.
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
NECESSITE DE DIMINUER LES DOSES - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
NECESSITE DE DIMINUER LES DOSES - ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit. Risque de tarissement de la scrtion lacte. - ASTHME(ANTECEDENTS)
- NOUVEAU-NE
- NOURRISSON
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTHYROIDIE
Risque de dcompensation cardiaque. - ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - ILEUS PARALYTIQUE
Aggravation de l’ileus. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - MYASTHENIE
- ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
- BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
Epaississement des secrtions bronchiques rendant l’expectoration difficile. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- TRAITEMENT PAR LES IMAO
- SENSIBILISATION CONNUE
- GROSSESSE
En raison du risque tratogne voqu pour les antihistaminiques voisins.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Quarante soixante milligrammes par jour.
– chez l’enfant:
Dix vingt milligrammes par jour en 2 ou 3 prises.
Prvenir le patient du risque de somnolence.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bien rsorb par le tube digestif.
Répartition
Passe la barrire hmato-encphalique.
Passe la barrire foeto-placentaire.
Métabolisme
Probablement hpatique.
Elimination
Voie rnale.
Voie principale probable.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- APLACTAN (JAPON)
- CEREPAR (ALLEMAGNE)
- CIBINE (BELGIQUE)
- CINAZYN (ITALIE)
- CINNACET (ALLEMAGNE)
- CINNARIZIN FORTE RAN (ALLEMAGNE)
- CINNARIZIN FORTE RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
- CINNARIZIN SIEGFRIED (ALLEMAGNE)
- CINNIPIRINE (PAYS-BAS)
- DIMITRONAL (BELGIQUE)
- GIGANTEN (ALLEMAGNE)
- GLANIL (AUTRES PAYS)
- LAZETA (AUTRES PAYS)
- MITRONAL (USA)
- PERVASUM (ESPAGNE)
- STUGERON (ANGLETERRE)
- STUGERON (BELGIQUE)
- STUGERON (SUISSE)
- STUGERON (ESPAGNE)
- STUGERON (ITALIE)
- STUNARONE (ISRAEL)
- STUTGERON (ALLEMAGNE)
- STUTGIN (AUTRES PAYS)
- TOLIMAN (ITALIE)
- VASOTEN (ESPAGNE)