CYPROHEPTADINE CHLORHYDRATE
CYPROHEPTADINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/7/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIBENZO[A-E]CYCLOHEPTATRIENYLIDENE-5)-4METHYL-1 PIPERIDINE CHLORHYDRATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE CYPROHEPTADINE
bordereau : 135Classes Chimiques
Molécule(s) de base : CYPROHEPTADINE
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
- ANTISEROTONINE (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
- ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Action antihistaminique par antagonisme comptitif de l’histamine au niveau des rcepteurs , d’o inhibition de la plupart des actions de l’histamine: hypotension, action sur les fibres lisses de l’intestin et des bronches, action sur la permabilit capillaire, effet stimulant sur la mdullosurrnale, phnomnes allergiques et anaphylactiques.
Ne modifie pas l’action de l’histamine sur les glandes exocrines.
Action sur le systme enrveux autonome: semble inhiber les phnomnes de capture des catcholamines.
(Pourrait augmenter la sensibilit la chloroquine de P. Falciparum chloroquino-rsistant.) - secondaire
Action dpressive sur le systme nerveux central en relation avec l’action anticholinergique centrale et l’action antihistaminique.
Stimulant de l’apptit.
Faible activit anesthsique locale et parasympatholytique.
- ANTIHISTAMINIQUE (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- ANTISEROTONINE (principal)
- OREXIGENE (principal)
- SEDATIF (accessoire)
- RHINITE ALLERGIQUE (principale)
- RHINITE VASOMOTRICE (principale)
- PRURIT (principale)
- URTICAIRE (principale)
Essentiellement l’urticaire aigu. - ALLERGIE MEDICAMENTEUSE (principale)
De type I ou III. - ANOREXIE (principale)
- MAIGREUR (principale)
- SYNDROME CARCINOIDE (secondaire)
Normalisation de la symptomatologie::flush,diarrhe,perte de poids et des taux urinaires de 5HIAA chez un sujet ge prsentant une tumeur mtastase..Rmission d’un an:
-Ann Intern Med 1989,111,760-761 - SPASTICITE ( confirmer)
Activit antispastique :
– J Neurol Neurosurg Psychiatry 1982;45:923. - AKATHISIE DES NEUROLEPTIQUES ( confirmer)
– Br J Psychiatry 1995;167:483-486.
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- TACHYCARDIE (CERTAIN RARE)
Li l’effet anticholinergique. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
FORTES DOSES - VERTIGE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT - INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ENFANT - HALLUCINATION (A CONFIRMER )
Un cas chez un enfant de 9 ans en l’absence de surdosage:
– Pediatrics 1999;103:158-160. - FLOU VISUEL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLi l’effet anticholinergique.
- ICTERE (A CONFIRMER )
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- PRURIT (A CONFIRMER )
- BSP(RETENTION) (A CONFIRMER )
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (A CONFIRMER )
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (A CONFIRMER )
Deux cas rapports :
– Br Med J 1978;1:753. - PANCREATITE AIGUE (A CONFIRMER )
– Gastroenterology 1980;78:815.
- NON
UN CAS.
CAN J PSYCHIATRY 1987, 32: 143-145
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- ADENOME PROSTATIQUE
- HYPERSENSIBILITE AUX PHENOTHIAZINES
- ASSOCIATION AUX IMAO
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ALLAITEMENT
Mdicament prsent dans le lait, prescrire avec prudence.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
*Stimulant de l’apptit:
Deux quatre milligrammes 3 4 fois par jour selon l’ge et la rponse du patient.
– chez l’enfant de 2 6 ans:
dose maximale: huit milligrammes par jour en sirop.* Affections allergiques et
prurigineuses:
– chez l’adulte:
Douze seize milligrammes par jour en 3 4 prises.
Commencer par quatre milligrammes le soir; augmenter de deux quatre milligrammes par jour sans dpasser vingt milligrammes par jour.
– chez l’enfant partir de 2
ans:
Six douze milligrammes par jour en sirop.
Commencer par deux milligrammes 3 fois par jour, si besoin augmenter par paliers de deux milligrammes.
dose maximale:
– chez l’enfant de 2 6 ans: huit milligrammes par jour.
– chez l’enfant de 6 14
ans: douze milligrammes par jour.Prvenir les patients du risque de somnolence.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitRépartition
Passe dans le lait.
Bibliographie
– Metabolism 1970;19:192.
– Br Med J 1970;1:217.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CIPRACTIN (ESPAGNE)
- DRONACTIN (USA)
- NURAN (ALLEMAGNE)
- ORACTINE (ISRAEL)
- PERIACTIN (PAYS-BAS)
- PERIACTIN (ANGLETERRE)
- PERIACTIN (SUISSE)
- PERIACTIN (USA)
- PERIACTIN (ITALIE)
- PERIACTIN (ESPAGNE)
- PERIACTIN (AUTRICHE)
- PERIACTINOL (ALLEMAGNE)