KANAMYCINE SULFATE
KANAMYCINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIAMINO-3,5(AMINO-3 DESOXY-3 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)-2(AMINO- 6 DESOXY-6 BETA-D-GLUCOPYRANNOSYLOXY)-6 CYCLOHEXANOL SULFATEEnsemble des dénominations
autre dnomination : KANAMYCINE MONOSULFATE
autre dnomination : SULFATE DE KANAMYCINE
bordereau : 1265
sel ou driv : AMIKACINE BASE
sel ou driv : AMIKACINE SULFATE
sel ou driv : KANAMYCINE SESQUISULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : KANAMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Spectre antibactrien prsum:
Staphylocoque pathogne, mningocoque, gonocoque, Escherichia coli, alcalescens, citrobacter, shigella, salmonella typhi, salmonelles autres que salmonella typhi, enterobacter, serratia, proteus indol plus, providencia, edwardsiella, yersinia pestis, yersinia autres que yersinia pestis, vibrio, campylobacter foetus, moraxella groupe 1, moraxella groupe 2, brucella, hemophilus, hemophilus ducreyi, bordetella, pasteurella septica, francisella tularensis, listeria monocytognes, erysipelotrix insidiosa, corynebacterium diphteriae, bacillus anthracis, mycobacterium tuberculosis, mycobacterium BCG, mycobacterium atypique, klebsiella. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Les aminosides diffusent travers les pores de la membrane externe puis interne de la bactrie grce un transport actif oxygno-dpendant (phase I nergie dpendante).
La phase I peut tre bloque ou inhibe par Ca++, Mg++, l’hyperosmolarit, une rduction de Ph, l’anarobiose. Dans le cytoplasme, la liaison aux polysomes (sous-units 30 S, sous-units 50 S du ribosome) entrane une inhibition de la synthse des protines bactriennes (phase II nergie dpendante). Il en rsulte l’apparition de protines anormales qui ne sont alors plus fonctionnelles.
La rsistance est lie des enzymes cytoplasmiques inactivateurs.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION URINAIRE (principale)
A entrobactries. - INFECTION GENITALE (principale)
A Enterobacter. - SEPTICEMIE A ENTEROBACTERIES (principale)
Par voie injectable. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
A entrobactries.
Utiliser la forme injectable. - INFECTION SUPPUREE A ENTEROBACTERIES (principale)
Par voie injectable. - INFECTION INTESTINALE (principale)
Par voie orale. - PORTAGE INTESTINAL DE STAPHYLOCOQUES (principale)
Traitement par voie orale. - ENCEPHALOPATHIE HEPATIQUE (principale)
Par voie orale. - SEPTICEMIE A STAPHYLOCOQUES (secondaire)
En association avec une bta-lactamine. - ENDOCARDITE A STAPHYLOCOQUES (secondaire)
En association avec une bta-lactamine.
- ATTEINTE COCHLEAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit irrversible, probablement cumulative. Atteinte cochlaire et vestibulaire ncessitant une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre, une surveillance priodique des taux sriques.
- SURDITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit cochlovestibulaire, irrversible, probablement cumulative.
Elle impose une surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre et priodique des taux sriques. - SYNDROME VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
POSOLOGIE ELEVEE
INSUFFISANCE RENALEToxicit irrversible, probablement cumulative.
Atteinte cochlaire et vestibualire.
Surveillance quotidienne de l’oue et de l’quilibre. Surveillance priodique des taux sriques. - INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
DESHYDRATATION
TRAITEMENT PROLONGE
INSUFFISANCE CARDIAQUE
ASSOCIATION A DES SUBSTANCES NEPHROTOXIQUES
SUJET AGE - PROTEINURIE (CERTAIN FREQUENT)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - BLOC NEUROMUSCULAIRE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAPERITONEALE - MALABSORPTION (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE ORALE - GRANULOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
ASSOCIATION DE DIAZEPAM - SYNDROME DE LA QUEUE DE CHEVAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRA-RACHIDIENNE - SYNDROME MYASTHENIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Arch Neurol 1968;18:402-415 - MYASTHENIE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- EMBRYOPATHIE
- OTOTOXICITE CHEZ L’EMBRYON
A partir du 2me mois.
- INSUFFISANCE RENALE
- PROTEINURIE
- CYLINDRURIE
- ANESTHESIE GENERALE
Condition(s) Favorisante(s) :
GENERALE - TROUBLES VESTIBULAIRES
- AGE AVANCE
- TRAITEMENT RECENT PAR AMINOSIDE
- MYASTHENIE
- ALLAITEMENT
A proscrire en priode d’allaitement .
Voies d’administration
– 1 – ORALE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale:
– chez l’adulte:
Deux quatre grammes par jour.
– chez l’enfant:
Cinquante cent milligrammes par kilo et par jour.Dose usuelle par voie intramusculaire:
– chez l’adulte:
Un gramme par jour en une ou deux injections.
–
chez l’enfant:
Quinze vingt milligrammes par kilo et par jour.
La voie parentrale n’est justifie que pour des raison bactriologiques impratives et la surveillance de la fonction rnale et de l’audiogramme doit tre rpte si le traitement est
poursuivi plus de 14 jours.
Pour le traitement des infextions urinaires, il est prfrable que les urines soient alcalines.
En cas d’insuffisance rnale, rduire la posologie.
L’administration intrapritonale ou intrasreuse peut entrainer un bloc
neuromusculaire, justifiant une ranimation urgente.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.25
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 4 –
ELIMINATION
hmodialyse
– 5 –
ELIMINATION
dialyse pritonale
– 6 –
REPARTITION
laitAbsorption
Trs peu absorb par le tube digestif.
Administration par voie IM.Répartition
Aprs administration IM: pic du taux srique 1 heure voisin de 20 microgrammes par ml aprs injection de 500 mg; taux srique voisins de 8 mcg/ml la 6me heure.
Le taux srique au-del duquel le risque ototoxique est certain est fix 30
mcg/ml.
Liaison aux protines sriques<5%.
Diffusion satisfaisante dans les tissus, les sreuses ( l’exception du LCR), le placenta, le liquide amniotique.
Passe dans le lait: rapport lait/plasma=0,5.
Trs faible diffusion biliaire.
Demi-Vie
2 heures 2 heures 30.Métabolisme
Peu mtabolis dans l’organisme.
Elimination
Voie rnale:
Voie principale d’limination, essentiellement par filtration glomrulaire.
Aprs administration par voie parentrale, 90% de la dose est retrouv dans les urines des 6 premires heures.
Voie biliaire:
Moins de 1% aprs administration
parentrale.
Hmodialyse.
Dialyse pritonale.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ENTEROKANACIN (ITALIE)
- KAMINEX (PAYS-BAS)
- KAMINEX (BELGIQUE)
- KAMYNEX (SUISSE)
- KANABIOT (ESPAGNE)
- KANABRISTOL (ALLEMAGNE)
- KANACILLIN (BELGIQUE)
- KANACOLIRIO (ESPAGNE)
- KANACYN (BELGIQUE)
- KANACYN (PAYS-BAS)
- KANAFLUID (ESPAGNE)
- KANAMICINA (ITALIE)
- KANAMICINA WOLNER (ESPAGNE)
- KANAMICINE (ESPAGNE)
- KANAMYCIN (JAPON)
- KANAMYCIN GRUNENTHAL (ALLEMAGNE)
- KANAMYTREX (BELGIQUE)
- KANAMYTREX (ALLEMAGNE)
- KANAPIAM (ITALIE)
- KANATROL (ITALIE)
- KANESCIN (ESPAGNE)
- KANNASYN (ANGLETERRE)
- KANTREX (ITALIE)
- KANTREX (ESPAGNE)
- KANTREX (ANGLETERRE)
- KANTREX (USA)
- KELMICINA (ITALIE)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)