BIETASERPINE DITARTRATE
BIETASERPINE DITARTRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/10/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
(DIETHYLAMINO-2 ETHYL)-1BETA DIMETHOXY-11BETA,17ALPHA(TRIMETHOXY- 3,4,5 BENZOYLOXY)-18BETA 3BETA,15ALPHA,20ALPHA-YOHIMBANE-CARBOXYLATE-16BETA DEMETHYLE DITARTRATEEnsemble des dénominations
autre dénomination : BIETASERPINE BITARTRATE
autre dénomination : BIETASERPINE TARTRATE ACIDE
autre dénomination : BITARTRATE DE BIETASERPINE
autre dénomination : DITARTRATE DE BIETASERPINE
bordereau : 482Classes Chimiques
Molécule(s) de base
- ANTIHYPERTENSEUR (principale certaine)
- SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
- CATECHOLAMINES DEPLETEUR (principale certaine)
- PSYCHOLEPTIQUE (secondaire certaine)
- NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)
- SEROTONINE DEPLETEUR (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
L’hypotension serait dûe à une déplétion des catécholamines périphériques.
Déplétion centrale en sérotonine moindre qu’avec la réserpine.
- ANTIHYPERTENSEUR (principal)
- HYPERTENSION ARTERIELLE (principale)
- CONGESTION NASALE (CERTAIN FREQUENT)
- SIALORRHEE (CERTAIN FREQUENT)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- OEDEME (CERTAIN TRES RARE)
Lié à la rétention hydrosodée. - ASTHENIE (CERTAIN RARE)
Survient en début de traitement. - HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- BRADYCARDIE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ANGOR (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- POLLAKIURIE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- HYPERACIDITE GASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
Lié à l’effet parasympatomimétique (augmentation du péristaltisme). - ULCERE GASTRODUODENAL (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENT D’ULCERE
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGE - DEPRESSION (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEElle peut persister plusieurs mois après l’arrêt du traitement qu’elle impose.
Il s’agit d’une dépression sévère avec risque suicidaire pouvant nécessiter une hospitalisation. Plus fréquente lors de traitements prolongés, elle peut également se voir, plus rarement, en début de traitement. - RAPTUS SUICIDAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- CAUCHEMAR (CERTAIN TRES RARE)
Lié à une augmentation du sommeil paradoxal. - INSOMNIE (CERTAIN TRES RARE)
Peut être le premier signe d’un syndrome dépressif. - SOMNOLENCE (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN RARE)
- FLOU VISUEL (CERTAIN RARE)
- MYOSIS (CERTAIN TRES RARE)
- IMPUISSANCE (CERTAIN RARE)
- LIBIDO(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
- ANEJACULATION (CERTAIN RARE)
- TOXICITE PERINATALE
Bradycardie, hypothermie, congestion nasale et hypersecrétion bronchique pouvant entrainer une détresse respiratoire du nouveau-né, lors de l’administration de bietaserpine à la mère en fin de grossesse. - BRADYCARDIE FOETALE
- DETRESSE RESPIRATOIRE NEONATALE
- HYPOTHERMIE NEONATALE
- ULCERE GASTRODUODENAL(ANTECEDENT)
- EPILEPSIE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- ASTHME
- ANESTHESIE GENERALE
- TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ULCERE GASTRODUODENAL
- DEPRESSION
- GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Risque de somnolence, de diarrhée, d’encombrement nasal chez le nouveau-né. - COLITE ULCEREUSE
- ELECTROCHOC
- HYPERSENSIBILITE AUX ALCALOIDES DE LA RAUWOLFIA
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Dix à vingt milligrammes par jour en 2 prises.
la dose initiale sera de vingt à trente milligrammes par jour pendant 2 à 3 semaines, puis, lorsque l’abaissement tensionnel est obtenu, la posologie pourra être
réduite progressivement jusqu’à la dose minimale efficace.
Un intervalle de 10 à 14 jours sera respecté entre chaque ajustement de posologie.L’association à un diurétique est souhaitable.
Surveillance du traitement:
Les effets sédatifs imposent une
certaine prudence chez les conducteurs de véhicules ou utilisateurs de machine,
recherche régulière des premiers signes d’un éventuel état dépressif.
En raison de son effet cumulatif, l’action de la bietaserpine persiste un certain temps après l’arrêt
du traitement.
Bibliographie
– J Pharmacol (Paris) 1970;1:457.
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- TENSIBAR COMPRIMES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))