OXANDROLONE
OXANDROLONE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA METHYL-17 OXO-3 OXA-2 5ALPHA-ANDROSTANEEnsemble des dénominations
DCF : OXANDROLONE
DCIR : OXANDROLONE
autre dénomination : SC 11585
bordereau : 640Classes Chimiques
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, positive la balance azotée.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- INFECTION A VIH (à confirmer)
Etude chez 22 malades avec amaigrissement et fonction gonadique normale:
– JAMA 1999;281:1282-1290. - APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
A n’utiliser qu’en milieu spécialisé. - HEPATITE ALCOOLIQUE (à confirmer)
Pourrait augmenter la survie :
– N Engl J Med 1984;311:1464.
Autre publication :
– Hepatology 1993;17:564-576. - MALADIE DE CROHN (à confirmer)
– Am J Gastroenterol 1997;92:2330-2331.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - TROUBLE DE LA LIBIDO (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue à l’effet antigonadotrope.
- OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN )
Les androgènes alkylés en C17 peuvent entrainer une hépatite cholestatique, certains ont été incriminés dans la survenue de péliose, d’adénome et de cancer hépatique. - ICTERE (CERTAIN RARE)
- BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- BSP(RETENTION) (CERTAIN FREQUENT)
- PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN RARE)
- POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- ASSOCIATION AUX ANTICOAGULANTS
- ASSOCIATION AUX HYPOGLYCEMIANTS
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation de foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- MALADIE HEPATIQUE PREEXISTANTE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
N’est plus commercialisé en France.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Bonne absorption par le tube digestif.
Répartition
Passe dans le lait.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ANAVAR (PAYS-BAS)
- ANAVAR (USA)
- LONAVAR (AUSTRALIE)
- OXANDRIN (USA)
- PROTIVAR (AUTRES PAYS)