NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
NANDROLONE HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
HYDROXY-17BETA OXO-3 ESTRENE-4(HEXYLOXY-4 PHENYL)-3 PROPIONATEEnsemble des dénominations
CAS : 52279-57-9
autre dénomination : NORTESTOSTERONE HEXOXYPHENYLPROPIONATE
autre dénomination : NANDROLONE p-HEXYLOXYPHENYLPROPIONATE
bordereau : 645
sel ou dérivé : NANDROLONE DECANOATE
sel ou dérivé : NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
sel ou dérivé : NANDROLONE SULFATE MONOSODIQUE
sel ou dérivé : NANDROLONE UNDECYLATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NANDROLONE
- ANABOLISANT (principale certaine)
- STEROIDE ANABOLISANT (principale certaine)
- ANDROGENE (secondaire certaine)
- ANTIGONADOTROPE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Stimule la synthèse protéique: accroit la masse musculaire, stimule la croissance de la matrice osseuse, s’oppose aux effets catabolisants des corticoides, positive la balance azotée.
Diminue l’élimination urinaire du calcium et du phosphore. - secondaire
Possède une activité androgène très faible en raison de l’estérification.
- STIMULANT DE L’HEMATOPOIESE (principal)
- ANABOLISANT (principal)
- ANTIGONADOTROPE (accessoire)
- APLASIE MEDULLAIRE (principale)
- RETARD DE CROISSANCE (secondaire)
- CONTRACEPTION MASCULINE (secondaire)
Cent milligrammes par semaine pendant 3 semaines suivi de deux cents milligrammes par semaine pendant 10 semaines, en intramusculaire chez 5 volontaires .Azoospermie persistant 4 à 14 semaines après la fin du traitement :
– Lancet 1984;1:417-419.
- POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à l’effet anabolisant et à la rétention hydrosodée.
- OEDEME (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESLié à la rétention hydrosodée.
- ACNE (CERTAIN )
Fonction de la réceptivité cutanée aux androgènes. - ALOPECIE (CERTAIN )
De type masculin. - HYPERTROPHIE CLITORIDIENNE (CERTAIN )
- HIRSUTISME (CERTAIN )
Pouvant être définitif, même après l’arrêt du traitement. - RAUCITE DE LA VOIX (CERTAIN )
Chez la femme, pouvant être définitif. - TROUBLE DE LA PUBERTE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGEChez le garçon, risque de pseudopuberté précoce.
Chez la fille, risque de prématuration hétérosexuelle. - RETARD DE CROISSANCE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSESRisque d’arrêt de la croissance par soudure prématurée des cartilages de conjugaison après une accélération passagère.
- AMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - SPANIOMENORRHEE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - OVULATION(ARRET) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - METRORRAGIE (CERTAIN )
Due à la conversion partielle des androgènes en estrogènes pouvant entraîner une prolifération de l’endomètre. - ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
- LIBIDO(AUGMENTATION) (CERTAIN )
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
- AZOOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSESDue à l’effet antigonadotrope, réversible.
– Lancet 1984;1:417-419. - OLIGOSPERMIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - POLYGLOBULIE (CERTAIN )
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - CALCEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - IRRITABILITE (CERTAIN )
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
Risque de décompensation lié à la rétention hydrosodée. - HYPERTENSION ARTERIELLE
En raison du risque de rétention hydrosodée. - ANTECEDENTS HEPATIQUES
- SYNDROME NEPHROTIQUE
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- CANCER HORMONODEPENDANT DE L’HOMME
Sein, testicule, prostate. - CANCER DE LA PROSTATE
- CANCER DU TESTICULE
- ADENOME PROSTATIQUE
- GROSSESSE
Risque de virilisation d’un foetus féminin. - ALLAITEMENT
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de troubles de la puberté et de la croissance. - FEMME
En dehors des indications exceptionnelles, en raison des risques de virilisation. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- HYPERCALCEMIE
- ETAT D’AGRESSIVITE
- POLYGLOBULIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie intramusculaire: (l’emploi d’une seringue en verre est conseillé):
* Aplasie médullaire:
Un à deux milligrammes par kilo et par jour.
* Retards staturaux: posologie à adapter en milieu spécialisé:
Surveillance du traitement:
contrôle médical, en particulier de l’âge osseux chez l’enfant.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Résorption lente par voie parentérale, action prolongée durant 30 jours environ.
Répartition
Passe dans le lait.
EliminationSpécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ABOLON (AUTRES PAYS)
- ANADUR (SUISSE)
- ANADUR (ALLEMAGNE)