CHLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
CHLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/3/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 4-chloro-alpha,alpha-diméthylphénéthylamineEnsemble des dénominations
BANM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
CAS : 151-06-4
DCIMr : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
USAN : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE CHLORPHENTERMINE
autre dénomination : CLORPHENTERMINE CHLORHYDRATE
code expérimentation : NSC-76098
code expérimentation : S-62
code expérimentation : W-2426
rINNM : CHLORPHENTERMINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CHLORPHENTERMINE
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- DIURETIQUE (secondaire certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anoréxigène par dépression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Action périphérique : mobilisation lente et progressive des réserves lipidiques. - secondaire
Faible activité sympathomimétique, entraîne quelques effets cardiovasculaires.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- CEPHALEE (CERTAIN )
- ASTHENIE (CERTAIN )
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
- VERTIGE (CERTAIN )
- NAUSEE (CERTAIN )
- INSOMNIE (CERTAIN )
- DYSCHROMATOPSIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen. - HYPERTENSION ARTERIELLE PULMONAIRE (CERTAIN )
En agissant sur le transporteur de la sérotonine, le produit entraînerait une libération de sérotonine qui pourrait contribuer à l’hypertension :
– Circulation 1999;100:869-875.
- RISQUE MODERE
– Bulletin de l’OMS 1970;Suppl 43: dependance liability of non narcotic drugs.
– OMS 1970; Comité OMS d’experts de la pharmacodépendance.Risque de dépendance comparable à celui de la benzphétamine : provoque une psychostimulation et une euphorie identiques à celles provoquées par la dexamphétamine :
– Drugs 1976;11:378.
– Therapie 1979;34:221.
- SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : soixante-quinze milligrammes par jour, en trois prises avant les repas ou en une prise le matin (forme retard).
Aspects légaux :
L’exécution et la délivrance des préparations magistrales à base de ce produit
sont interdites :
– Journal Officiel du 31/10/1995.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
40
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Bonne résorption par le tube digestif.
Taux plasmatique maximum atteint en 2 à 4 heures.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 40 heures.
Elimination
* Voie rénale : élimination sous forme active, excrétion accélérée en milieu acide.
Bibliographie
– J Pharm Exp Ther 1963;140:85.
– Therapie 1962;17:803.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- AVICOL (ALLEMAGNE)
- LUCOFEN (PAYS-BAS)
- LUCOFEN (ANGLETERRE)
- LUCOFEN (ITALIE)
- LUCOFEN (SUISSE)
- LUCOFENE FORT E.P. (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
- PRE-SATE (USA)